异槲皮苷Isoquercetin(NSC39471异槲皮素) 槲皮素-3-葡萄糖苷|CAS 482-35-9
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471)，又称异槲皮素、异槲皮苷、罗布麻甲素或槲皮素-3-葡萄糖苷，是从鬼针草中分离出来的类黄酮化合物，也可人工合成，具有抗氧化、降血压和抗炎活性。Quercetin-3-glucoside是Wnt/β-catenin的抑制剂，作用于核易位β-catening的下游。Isoquercetin具有高生物利用度和低毒性，用作辅助药物或药物有效成分，开发前景广阔。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
Isoquercetin, Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471 |
|
中文名称 (Chinese Name) |
异槲皮素，异槲皮苷，槲皮素-3-葡萄糖苷，罗布麻甲素 |
|
通路 (Pathway) |
NF-κB |
|
CAS号 (CAS NO.) |
482-35-9 |
|
分子式 (Formula) |
C21H20O12 |
|
分子量 (Molecular Weight) |
464.38 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Isoquercetin (5-20 μM)显著降低乙醇诱导的细胞毒性，保护肝细胞免受乙醇刺激的肝损伤。Isoquercetin (10 μM)预处理HepG2细胞显著抑制乙醇诱导的iNOS蛋白表达。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在STZ诱导的糖尿病怀孕小鼠模型中，口服Isoquercetin (100 mg/kg)显著降低了糖尿病小鼠胚胎的神经管缺陷率和细胞凋亡，减轻了内质网应激，降低了p65的水平。[2]
参考文献
- LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
- Tan C, et al. Modulation of nuclear factor-κB signaling and reduction of neural tube defects by quercetin-3-glucoside in embryos of diabetic mice. Am J Obstet Gynecol. 2018 Aug;219(2):197.e1-197.e8.
HB221114
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471)，又称异槲皮素、异槲皮苷、罗布麻甲素或槲皮素-3-葡萄糖苷，是从鬼针草中分离出来的类黄酮化合物，也可人工合成，具有抗氧化、降血压和抗炎活性。Quercetin-3-glucoside是Wnt/β-catenin的抑制剂，作用于核易位β-catening的下游。Isoquercetin具有高生物利用度和低毒性，用作辅助药物或药物有效成分，开发前景广阔。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
Isoquercetin, Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471 |
|
中文名称 (Chinese Name) |
异槲皮素，异槲皮苷，槲皮素-3-葡萄糖苷，罗布麻甲素 |
|
通路 (Pathway) |
NF-κB |
|
CAS号 (CAS NO.) |
482-35-9 |
|
分子式 (Formula) |
C21H20O12 |
|
分子量 (Molecular Weight) |
464.38 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Isoquercetin (5-20 μM)显著降低乙醇诱导的细胞毒性，保护肝细胞免受乙醇刺激的肝损伤。Isoquercetin (10 μM)预处理HepG2细胞显著抑制乙醇诱导的iNOS蛋白表达。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在STZ诱导的糖尿病怀孕小鼠模型中，口服Isoquercetin (100 mg/kg)显著降低了糖尿病小鼠胚胎的神经管缺陷率和细胞凋亡，减轻了内质网应激，降低了p65的水平。[2]
参考文献
- LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
- Tan C, et al. Modulation of nuclear factor-κB signaling and reduction of neural tube defects by quercetin-3-glucoside in embryos of diabetic mice. Am J Obstet Gynecol. 2018 Aug;219(2):197.e1-197.e8.
HB221114
暂无内容
暂无内容