Lidocaine(利多卡因/Alphacaine/Lignocaine) 肿瘤抑制剂 MEK/ERK和NF-κB抑制剂|CAS 137-58-6
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Lidocaine（利多卡因, Alphacaine , Lignocaine）是一种酰胺衍⽣物，是肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类心律失常的潜在候选药物，具有镇静，镇痛和抗惊厥作用，也是一种酰胺类局部麻醉剂，在体外和体内均具有抗炎特性，可能是由于能引起促炎性细胞因子、细胞内黏附分子-1 (ICAM-1)的衰减和中性粒细胞内流的减少。利多卡因是一种有效的肿瘤抑制剂，调节miR-145表达和进⼀步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。利多卡因还是Na+通道阻滞剂。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Alphacaine; Lignocaine |
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中文名称 (Chinese Name) |
利多卡因 |
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靶点（Target） |
MEK; ERK; NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
137-58-6 |
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分子式（Formula） |
C14H22N2O |
|
分子量（Molecular Weight） |
234.34 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO：≥100 mg/mL (426.7 mM) |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在利用利多卡因对MKN45细胞的生长状况研究时，借助ERK靶标的表达情况来分析凋亡情况。常使用不同浓度（1 nM, 5 nM, 10 nM）剂量利用利多卡因试剂直接处理细胞，48 h后对细胞进行毒性测试。结果发现，利多卡因（10 nM, 48 h）显著抑制MKN45细胞的活力、增殖、迁移和侵袭，同时显著增加细胞凋亡率，下调Cyclin D1，上调p21表达水平。配置方法：10 mM（1mg定容0.3693 mL）。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在建立利多卡因对大鼠的模型研究中，注射一定剂量的利多卡因对大鼠神经以及心肌病进行研究。[2]
参考文献
[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.
HB220223
Lidocaine（利多卡因, Alphacaine , Lignocaine）是一种酰胺衍⽣物，是肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类心律失常的潜在候选药物，具有镇静，镇痛和抗惊厥作用，也是一种酰胺类局部麻醉剂，在体外和体内均具有抗炎特性，可能是由于能引起促炎性细胞因子、细胞内黏附分子-1 (ICAM-1)的衰减和中性粒细胞内流的减少。利多卡因是一种有效的肿瘤抑制剂，调节miR-145表达和进⼀步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。利多卡因还是Na+通道阻滞剂。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Alphacaine; Lignocaine |
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中文名称 (Chinese Name) |
利多卡因 |
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靶点（Target） |
MEK; ERK; NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
137-58-6 |
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分子式（Formula） |
C14H22N2O |
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分子量（Molecular Weight） |
234.34 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO：≥100 mg/mL (426.7 mM) |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在利用利多卡因对MKN45细胞的生长状况研究时，借助ERK靶标的表达情况来分析凋亡情况。常使用不同浓度（1 nM, 5 nM, 10 nM）剂量利用利多卡因试剂直接处理细胞，48 h后对细胞进行毒性测试。结果发现，利多卡因（10 nM, 48 h）显著抑制MKN45细胞的活力、增殖、迁移和侵袭，同时显著增加细胞凋亡率，下调Cyclin D1，上调p21表达水平。配置方法：10 mM（1mg定容0.3693 mL）。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在建立利多卡因对大鼠的模型研究中，注射一定剂量的利多卡因对大鼠神经以及心肌病进行研究。[2]
参考文献
[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.
HB220223
暂无内容
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