TBB(4,5,6,7-四溴苯并三唑) 酪蛋白激酶II(CK2)抑制剂|CAS 17374-26-4
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
TBB是一种具有细胞渗透性的苯并三唑化合物，作为ATP竞争性的酪蛋白激酶II（CK2）抑制剂，可以控制酪蛋白激酶II的生物活性。用大鼠肝脏和人重组CK2和DYRK，使用33种激酶（包括PKA，PKB，PKC，MKK1，Erk2，p38，JNK，Lck，Lyn和Syk）可验证其特异性。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
TBBt; 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole; 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole; CK2 Inhibitor |
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中文名称 (Chinese Name) |
4,5,6,7-四溴苯甲腈；4,5,6,7-四溴苯并三唑；4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 |
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靶点（Target） |
CK2 |
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CAS号（CAS NO.） |
17374-26-4 |
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分子式（Formula） |
C6HBr4N3 |
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分子量（Molecular Weight） |
434.71 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO (≥100 mg/mL) |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为了检测TBB对细胞活性的作用，接种1×105个数量的Jurkat细胞至96孔培养板中，培养24 h。之后添加不同浓度（0, 25, 50, 100 μM）TBB工作液，并孵育细胞0~25 min。MTT实验可以看出：TBB以剂量和时间依赖性的方式有效促进细胞凋亡。[1]
（二）动物实验（体内实验）
为了检测TBB在视网膜新血管形成的潜在作用，使用增生氧致视网膜病模型小鼠，按照60 mg/kg体重TBB给药量，每天腹腔注射两次，至实验结束。与未给予TBB对照组相比，有效（60%）减少视网膜病变，说明TBB可有效抑制蛋白激酶CK2的新血管形成作用。[2]
参考文献
[1]. Ruzzene M, et al. Protein kinase CK2 inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) induces apoptosis and caspase-dependent degradation of haematopoietic lineage cell-specific protein 1 (HS1) in Jurkat cells. Biochem J. 2002 May 15;364(Pt 1):41-7.
[2]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91.
HB220218
TBB是一种具有细胞渗透性的苯并三唑化合物，作为ATP竞争性的酪蛋白激酶II（CK2）抑制剂，可以控制酪蛋白激酶II的生物活性。用大鼠肝脏和人重组CK2和DYRK，使用33种激酶（包括PKA，PKB，PKC，MKK1，Erk2，p38，JNK，Lck，Lyn和Syk）可验证其特异性。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
TBBt; 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole; 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole; CK2 Inhibitor |
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中文名称 (Chinese Name) |
4,5,6,7-四溴苯甲腈；4,5,6,7-四溴苯并三唑；4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 |
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靶点（Target） |
CK2 |
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CAS号（CAS NO.） |
17374-26-4 |
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分子式（Formula） |
C6HBr4N3 |
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分子量（Molecular Weight） |
434.71 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO (≥100 mg/mL) |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为了检测TBB对细胞活性的作用，接种1×105个数量的Jurkat细胞至96孔培养板中，培养24 h。之后添加不同浓度（0, 25, 50, 100 μM）TBB工作液，并孵育细胞0~25 min。MTT实验可以看出：TBB以剂量和时间依赖性的方式有效促进细胞凋亡。[1]
（二）动物实验（体内实验）
为了检测TBB在视网膜新血管形成的潜在作用，使用增生氧致视网膜病模型小鼠，按照60 mg/kg体重TBB给药量，每天腹腔注射两次，至实验结束。与未给予TBB对照组相比，有效（60%）减少视网膜病变，说明TBB可有效抑制蛋白激酶CK2的新血管形成作用。[2]
参考文献
[1]. Ruzzene M, et al. Protein kinase CK2 inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) induces apoptosis and caspase-dependent degradation of haematopoietic lineage cell-specific protein 1 (HS1) in Jurkat cells. Biochem J. 2002 May 15;364(Pt 1):41-7.
[2]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91.
HB220218
暂无内容
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