TBB(4,5,6,7-四溴苯并三唑) 酪蛋白激酶II(CK2)抑制剂|CAS 17374-26-4
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
TBB是一种具有细胞渗透性的苯并三唑化合物,作为ATP竞争性的酪蛋白激酶II(CK2)抑制剂,可以控制酪蛋白激酶II的生物活性。用大鼠肝脏和人重组CK2和DYRK,使用33种激酶(包括PKA,PKB,PKC,MKK1,Erk2,p38,JNK,Lck,Lyn和Syk)可验证其特异性。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
TBBt; 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole; 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole; CK2 Inhibitor |
中文名称 (Chinese Name) |
4,5,6,7-四溴苯甲腈;4,5,6,7-四溴苯并三唑;4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 |
靶点(Target) |
CK2 |
CAS号(CAS NO.) |
17374-26-4 |
分子式(Formula) |
C6HBr4N3 |
分子量(Molecular Weight) |
434.71 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO (≥100 mg/mL) |
结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
为了检测TBB对细胞活性的作用,接种1×105个数量的Jurkat细胞至96孔培养板中,培养24 h。之后添加不同浓度(0, 25, 50, 100 μM)TBB工作液,并孵育细胞0~25 min。MTT实验可以看出:TBB以剂量和时间依赖性的方式有效促进细胞凋亡。[1]
(二)动物实验(体内实验)
为了检测TBB在视网膜新血管形成的潜在作用,使用增生氧致视网膜病模型小鼠,按照60 mg/kg体重TBB给药量,每天腹腔注射两次,至实验结束。与未给予TBB对照组相比,有效(60%)减少视网膜病变,说明TBB可有效抑制蛋白激酶CK2的新血管形成作用。[2]
参考文献
[1]. Ruzzene M, et al. Protein kinase CK2 inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) induces apoptosis and caspase-dependent degradation of haematopoietic lineage cell-specific protein 1 (HS1) in Jurkat cells. Biochem J. 2002 May 15;364(Pt 1):41-7.
[2]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91.
HB220218
TBB是一种具有细胞渗透性的苯并三唑化合物,作为ATP竞争性的酪蛋白激酶II(CK2)抑制剂,可以控制酪蛋白激酶II的生物活性。用大鼠肝脏和人重组CK2和DYRK,使用33种激酶(包括PKA,PKB,PKC,MKK1,Erk2,p38,JNK,Lck,Lyn和Syk)可验证其特异性。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
TBBt; 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole; 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole; CK2 Inhibitor |
中文名称 (Chinese Name) |
4,5,6,7-四溴苯甲腈;4,5,6,7-四溴苯并三唑;4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 |
靶点(Target) |
CK2 |
CAS号(CAS NO.) |
17374-26-4 |
分子式(Formula) |
C6HBr4N3 |
分子量(Molecular Weight) |
434.71 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO (≥100 mg/mL) |
结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
为了检测TBB对细胞活性的作用,接种1×105个数量的Jurkat细胞至96孔培养板中,培养24 h。之后添加不同浓度(0, 25, 50, 100 μM)TBB工作液,并孵育细胞0~25 min。MTT实验可以看出:TBB以剂量和时间依赖性的方式有效促进细胞凋亡。[1]
(二)动物实验(体内实验)
为了检测TBB在视网膜新血管形成的潜在作用,使用增生氧致视网膜病模型小鼠,按照60 mg/kg体重TBB给药量,每天腹腔注射两次,至实验结束。与未给予TBB对照组相比,有效(60%)减少视网膜病变,说明TBB可有效抑制蛋白激酶CK2的新血管形成作用。[2]
参考文献
[1]. Ruzzene M, et al. Protein kinase CK2 inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) induces apoptosis and caspase-dependent degradation of haematopoietic lineage cell-specific protein 1 (HS1) in Jurkat cells. Biochem J. 2002 May 15;364(Pt 1):41-7.
[2]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91.
HB220218
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