细胞松弛素B(Cytochalasin B) 生物碱/真菌毒素|CAS 14930-96-2
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Cytochalasin B（细胞松弛素B，Phomin）是真菌分泌的生物碱，一种能透过细胞的真菌毒素，是第一个被用于研究细胞骨架的药物。Cytochalasin B能够在细胞内同微丝的正端结合，并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。当将细胞松弛素加入到活细胞后，肌动蛋白纤维骨架消失，使动物细胞的各种活动瘫痪, 包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。Cytochalasin B对F-actin (with Mg2+)和F-actin (with Mg2+ /K+)的Kd值分别为2.2 nM和1.4 nM。Cytochalasin B对微管没有作用。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Phomin |
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中文名称 (Chinese Name) |
细胞松弛素B |
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靶点（Target） |
F-actin |
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通路（Pathway） |
Cytoskeleton–Arp2/3 Complex |
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CAS号（CAS NO.） |
14930-96-2 |
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分子式（Formula） |
C29H37NO5 |
|
分子量（Molecular Weight） |
479.61 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Cytochalasin B (0.1-10 μM)对多个小鼠癌细胞系具有抑制作用，其IC50分别为2.56 μM (M109c), 10.46 μM (B16BL6), 105.5 μM (P388/ADR), 51.9 μM (P388/S)，其IC80分别为12.23 μM (M109c), 44.86 μM (B16BL6), 188.4 μM (P388/ADR), 84.1 μM (P388/S)，处理3 h后IC50分别为0.25 μM (M109c), 0.37 μM (B16F10), 0.87 μM (B16BL6)，处理4天后其IC80分别为0.75 μM (M109c), 1.21 μM (B16F10), 10.41 μM (B16BL6)。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Cytochalasin B (10, 25, 50 mg/kg; i.p.)呈剂量依赖性地增加了患有P388/ADR白血病的Balb/c小鼠的预期寿命。50 mg/kg 的Cytochalasin B在耐多药P388/ADR实验组中产生10%的长期生存率，在药物敏感型P388/S实验组中产生40%的长期生存率。[1]
参考文献
[1] Trendowski M, et al. Chemotherapy with cytochalasin congeners in vitro and in vivo against murine models. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):290-9.
HB220922
Cytochalasin B（细胞松弛素B，Phomin）是真菌分泌的生物碱，一种能透过细胞的真菌毒素，是第一个被用于研究细胞骨架的药物。Cytochalasin B能够在细胞内同微丝的正端结合，并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。当将细胞松弛素加入到活细胞后，肌动蛋白纤维骨架消失，使动物细胞的各种活动瘫痪, 包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。Cytochalasin B对F-actin (with Mg2+)和F-actin (with Mg2+ /K+)的Kd值分别为2.2 nM和1.4 nM。Cytochalasin B对微管没有作用。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Phomin |
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中文名称 (Chinese Name) |
细胞松弛素B |
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靶点（Target） |
F-actin |
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通路（Pathway） |
Cytoskeleton–Arp2/3 Complex |
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CAS号（CAS NO.） |
14930-96-2 |
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分子式（Formula） |
C29H37NO5 |
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分子量（Molecular Weight） |
479.61 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Cytochalasin B (0.1-10 μM)对多个小鼠癌细胞系具有抑制作用，其IC50分别为2.56 μM (M109c), 10.46 μM (B16BL6), 105.5 μM (P388/ADR), 51.9 μM (P388/S)，其IC80分别为12.23 μM (M109c), 44.86 μM (B16BL6), 188.4 μM (P388/ADR), 84.1 μM (P388/S)，处理3 h后IC50分别为0.25 μM (M109c), 0.37 μM (B16F10), 0.87 μM (B16BL6)，处理4天后其IC80分别为0.75 μM (M109c), 1.21 μM (B16F10), 10.41 μM (B16BL6)。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Cytochalasin B (10, 25, 50 mg/kg; i.p.)呈剂量依赖性地增加了患有P388/ADR白血病的Balb/c小鼠的预期寿命。50 mg/kg 的Cytochalasin B在耐多药P388/ADR实验组中产生10%的长期生存率，在药物敏感型P388/S实验组中产生40%的长期生存率。[1]
参考文献
[1] Trendowski M, et al. Chemotherapy with cytochalasin congeners in vitro and in vivo against murine models. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):290-9.
HB220922
暂无内容
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