ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl)，又称ML-7盐酸盐，是一种萘磺酰胺衍生物，是肌球蛋白轻链激酶MLCK可逆的、ATP竞争性的抑制剂 (IC50 = 300 nM)。MLCK通路在心血管疾病的发展和I/R损伤中有重要作用。此外，ML-7还可抑制PKA和PKC，Ki值分别为21 μM和42 μM。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
ML-7 hydrochloride, ML-7 HCl |
|
中文名称 (Chinese Name) |
ML-7盐酸盐 |
|
靶点 (Target) |
MLCK |
|
通路 (Pathway) |
Cytoskeleton–Myosin |
|
CAS号 (CAS NO.) |
110448-33-4 |
|
分子式 (Formula) |
C15H18ClIN2O2S |
|
分子量 (Molecular Weight) |
452.74 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
可溶于DMSO |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
ML-7 HCl抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCC，IC50为0.8 μM。[1] 在离体培养的大鼠主动脉中，ML-7 HCl (3, 10 μM)减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩。[2]
（二）动物实验（体内实验）
在创伤性脑损伤小鼠模型中，腹腔注射ML-7 HCl (1 mg/kg)，肌球蛋白轻链磷酸化减少，血脑屏障完整性得到改善，减弱创伤后脑水肿形成和颅内高压。[3]
参考文献
1.Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.
2.Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.
3.Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.
4.Pobbati AV, et, al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.
HB221111
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl)，又称ML-7盐酸盐，是一种萘磺酰胺衍生物，是肌球蛋白轻链激酶MLCK可逆的、ATP竞争性的抑制剂 (IC50 = 300 nM)。MLCK通路在心血管疾病的发展和I/R损伤中有重要作用。此外，ML-7还可抑制PKA和PKC，Ki值分别为21 μM和42 μM。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
ML-7 hydrochloride, ML-7 HCl |
|
中文名称 (Chinese Name) |
ML-7盐酸盐 |
|
靶点 (Target) |
MLCK |
|
通路 (Pathway) |
Cytoskeleton–Myosin |
|
CAS号 (CAS NO.) |
110448-33-4 |
|
分子式 (Formula) |
C15H18ClIN2O2S |
|
分子量 (Molecular Weight) |
452.74 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
可溶于DMSO |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
ML-7 HCl抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCC，IC50为0.8 μM。[1] 在离体培养的大鼠主动脉中，ML-7 HCl (3, 10 μM)减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩。[2]
（二）动物实验（体内实验）
在创伤性脑损伤小鼠模型中，腹腔注射ML-7 HCl (1 mg/kg)，肌球蛋白轻链磷酸化减少，血脑屏障完整性得到改善，减弱创伤后脑水肿形成和颅内高压。[3]
参考文献
1.Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.
2.Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.
3.Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.
4.Pobbati AV, et, al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.
HB221111
暂无内容
暂无内容