UNC0379(UNC-0379) 赖氨酸甲基转移酶SETD8(KMT5A)抑制剂|CAS 1620401-82-2
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FAQ
COA
已发表文献
UNC0379 (UNC-0379)是底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶SETD8 (KMT5A)选择性抑制剂，IC50值为7.3 μM，KD值为18.3 μM，具有抗癌活性。SETD8在多种癌症中表达，是唯一已知的催化H4K20单甲基化的甲基转移酶。HK420甲基化与多种生物过程的调节有关，包括DNA损伤反应。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
UNC0379, UNC-0379 |
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中文名称 (Chinese Name) |
6,7-二甲氧基-2-(1-吡咯烷基)-N-[5-(1-吡咯烷基)戊基]-4-喹唑啉胺 |
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靶点 (Target) |
SETD8 (KMT5A) |
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通路 (Pathway) |
Epigenetics–Histone Methyltransferase |
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CAS号 (CAS NO.) |
1620401-82-2 |
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分子式 (Formula) |
C23H35N5O2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
413.56 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
（一）细胞实验（体外实验）
UNC0379 (1-10 μM, 9 days)抑制HGSOC细胞活力。[2] UNC0379 (10 μM, 48 h)诱导肌成纤维细胞去分化并抑制额外的成纤维细胞向肌成纤维组织分化。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在博莱霉素(BLM)诱导的肺纤维化小鼠模型中，气管内给药UNC0379 (1 mg/kg)显著改善了与肺中胶原沉积相关的组织病理学变化，减轻肺纤维化，但并不影响小鼠支气管肺泡灌洗液中促炎细胞的数量或细胞因子的产生。[1]
参考文献
1.Ma A, et al. Discovery of a Selective, Substrate-Competitive Inhibitor of the Lysine Methyltransferase SETD8. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6822-33.
2.Miku Wada, et al. Epigenetic Modifier SETD8 as a Therapeutic Target for High-Grade Serous Ovarian Cancer. Biomolecules. 2020 Dec 16;10(12):1686.
3.Keita Ugai, et al. Inhibition of the SET8 Pathway Ameliorates Lung Fibrosis Even Through Fibroblast Dedifferentiation. Front Mol Biosci. 2020 Aug 5;7:192.
HB221117
UNC0379 (UNC-0379)是底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶SETD8 (KMT5A)选择性抑制剂，IC50值为7.3 μM，KD值为18.3 μM，具有抗癌活性。SETD8在多种癌症中表达，是唯一已知的催化H4K20单甲基化的甲基转移酶。HK420甲基化与多种生物过程的调节有关，包括DNA损伤反应。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
UNC0379, UNC-0379 |
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中文名称 (Chinese Name) |
6,7-二甲氧基-2-(1-吡咯烷基)-N-[5-(1-吡咯烷基)戊基]-4-喹唑啉胺 |
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靶点 (Target) |
SETD8 (KMT5A) |
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通路 (Pathway) |
Epigenetics–Histone Methyltransferase |
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CAS号 (CAS NO.) |
1620401-82-2 |
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分子式 (Formula) |
C23H35N5O2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
413.56 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
（一）细胞实验（体外实验）
UNC0379 (1-10 μM, 9 days)抑制HGSOC细胞活力。[2] UNC0379 (10 μM, 48 h)诱导肌成纤维细胞去分化并抑制额外的成纤维细胞向肌成纤维组织分化。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在博莱霉素(BLM)诱导的肺纤维化小鼠模型中，气管内给药UNC0379 (1 mg/kg)显著改善了与肺中胶原沉积相关的组织病理学变化，减轻肺纤维化，但并不影响小鼠支气管肺泡灌洗液中促炎细胞的数量或细胞因子的产生。[1]
参考文献
1.Ma A, et al. Discovery of a Selective, Substrate-Competitive Inhibitor of the Lysine Methyltransferase SETD8. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6822-33.
2.Miku Wada, et al. Epigenetic Modifier SETD8 as a Therapeutic Target for High-Grade Serous Ovarian Cancer. Biomolecules. 2020 Dec 16;10(12):1686.
3.Keita Ugai, et al. Inhibition of the SET8 Pathway Ameliorates Lung Fibrosis Even Through Fibroblast Dedifferentiation. Front Mol Biosci. 2020 Aug 5;7:192.
HB221117
暂无内容
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