Bcl-2蛋白家族抑制剂|Navitoclax(ABT-263,ABT 263)|CAS 923564-51-6
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品描述
Navitoclax，又称ABT-263、ABT263，是一种强效的、口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM。Navitoclax对多种细胞具有抗肿瘤活性，如H146、H82、H889、H1963和H1417等，并引起体内肿瘤衰退。而且，Navitoclax可以增强化疗药物的治疗效果。
产品性质
|
英文别名（English Synonym） |
ABT-263; ABT 263; ABT263 |
|
靶点（Target） |
Bcl-xL; Bcl-2; Bcl-w |
|
通路（Pathway） |
Apoptosis–Bcl-2 Family |
|
CAS号（CAS NO.） |
923564-51-6 |
|
分子式（Formula） |
C47H55ClF3N5O6S3 |
|
分子量（Molecular Weight） |
974.6 |
|
外观（Appearance） |
粉末 |
|
纯度（Purity） |
≥98% |
|
溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
|
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在HeLa细胞中建立哺乳动物双杂交系统，用ABT-263 (0-500 nM)孵育细胞，ABT-263破坏Bcl-2家族蛋白之间的相互作用，ABT-263抑制VP16-Bcl-xS和Gal4-Bcl-xL的相互作用，EC50约为50 nM。[1]
（二）动物实验（体内实验）
体内实验中，给移植瘤小鼠口服不同剂量ABT-263 (25-100 mg/kg/d)，ABT-263对SCLC和ALL表现出较高抑制作用，100 mg/kg ABT-263引起快速的、完全的肿瘤衰退。[1]
参考文献
[1] Tse C, et al. ABT-263: A Potent and Orally Bioavailable Bcl-2 Family Inhibitor. Cancer Res. 68: 3421-3428 (2008).
客户使用本产品发表的科研文献（部分）
[1] Meng F, et al. Down-regulation of BCL2L13 renders poor prognosis in clear cell and papillary renal cell carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jun 30;21(1):332. doi: 10.1186/s12935-021-02039-y. PMID: 34193180; PMCID: PMC8247248. IF: 5.722
HB220909
产品描述
Navitoclax，又称ABT-263、ABT263，是一种强效的、口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM。Navitoclax对多种细胞具有抗肿瘤活性，如H146、H82、H889、H1963和H1417等，并引起体内肿瘤衰退。而且，Navitoclax可以增强化疗药物的治疗效果。
产品性质
|
英文别名（English Synonym） |
ABT-263; ABT 263; ABT263 |
|
靶点（Target） |
Bcl-xL; Bcl-2; Bcl-w |
|
通路（Pathway） |
Apoptosis–Bcl-2 Family |
|
CAS号（CAS NO.） |
923564-51-6 |
|
分子式（Formula） |
C47H55ClF3N5O6S3 |
|
分子量（Molecular Weight） |
974.6 |
|
外观（Appearance） |
粉末 |
|
纯度（Purity） |
≥98% |
|
溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
|
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在HeLa细胞中建立哺乳动物双杂交系统，用ABT-263 (0-500 nM)孵育细胞，ABT-263破坏Bcl-2家族蛋白之间的相互作用，ABT-263抑制VP16-Bcl-xS和Gal4-Bcl-xL的相互作用，EC50约为50 nM。[1]
（二）动物实验（体内实验）
体内实验中，给移植瘤小鼠口服不同剂量ABT-263 (25-100 mg/kg/d)，ABT-263对SCLC和ALL表现出较高抑制作用，100 mg/kg ABT-263引起快速的、完全的肿瘤衰退。[1]
参考文献
[1] Tse C, et al. ABT-263: A Potent and Orally Bioavailable Bcl-2 Family Inhibitor. Cancer Res. 68: 3421-3428 (2008).
客户使用本产品发表的科研文献（部分）
[1] Meng F, et al. Down-regulation of BCL2L13 renders poor prognosis in clear cell and papillary renal cell carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jun 30;21(1):332. doi: 10.1186/s12935-021-02039-y. PMID: 34193180; PMCID: PMC8247248. IF: 5.722
HB220909
暂无内容
[1] Meng F, Zhang L, Zhang M, et al. Down-regulation of BCL2L13 renders poor prognosis in clear cell and papillary renal cell carcinoma. Cancer Cell Int. 2021;21(1):332. Published 2021 Jun 30. doi:10.1186/s12935-021-02039-y(IF:5.722)