Chloroquine diphosphate氯喹磷酸盐 抗疟疾药/抗新型冠状病毒活性|CAS 50-63-5
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COA
已发表文献
Chloroquine diphosphate，又称磷酸氯喹、氯喹宁二磷酸盐、氯化喹啉磷酸盐、氯喹磷酸盐、磷酸氯化喹啉、磷酸氯喹啉、二磷酸氯喹或氯喹二磷酸盐，是4-氨基喹啉类的抗疟疾药，能抑制疟原虫裂殖体的核酸合成，也表现出抗新型冠状病毒活性。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Chloroquine diphosphate |
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中文名称 (Chinese Name) |
磷酸氯喹，氯喹宁二磷酸盐，氯化喹啉磷酸盐，氯喹磷酸盐，磷酸氯化喹啉，磷酸氯喹啉，二磷酸氯喹，氯喹二磷酸盐 |
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靶点 (Target) |
Malaria, TLRs |
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通路 (Pathway) |
Autophagy–Parasite |
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CAS号 (CAS NO.) |
50-63-5 |
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分子式 (Formula) |
C18H32ClN3O8P2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
515.86 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于H2O |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
氯喹(20 μM)抑制IL-12p70释放并降低活化的人单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞(MoLC)的Th1引发能力，增强MoLC中IL-1诱导的IL-23分泌，随后通过引发的CD4+ T细胞增加IL-17A释放。[1] 氯喹(25 μM)抑制亲本MDA-MB-231细胞中常氧和缺氧中的MMP-9 mRNA表达。[2]
（二）动物实验（体内实验）
在乳腺癌移植瘤小鼠模型中，腹腔注射氯喹(80 mg/ kg)并不抑制对照siRNA或TLR9 siRNA MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长。[2] 在肝癌移植瘤小鼠模型中，口服氯喹(25 mg/kg)显著抑制瘤体生长。[3]
参考文献
1.Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.
2.Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.
3.Mohamed FE, et al. Effect of toll-like receptor 7 and 9 targeted therapy to prevent the development of hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2015 Mar;35(3):1063-76.
HB221122
Chloroquine diphosphate，又称磷酸氯喹、氯喹宁二磷酸盐、氯化喹啉磷酸盐、氯喹磷酸盐、磷酸氯化喹啉、磷酸氯喹啉、二磷酸氯喹或氯喹二磷酸盐，是4-氨基喹啉类的抗疟疾药，能抑制疟原虫裂殖体的核酸合成，也表现出抗新型冠状病毒活性。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Chloroquine diphosphate |
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中文名称 (Chinese Name) |
磷酸氯喹，氯喹宁二磷酸盐，氯化喹啉磷酸盐，氯喹磷酸盐，磷酸氯化喹啉，磷酸氯喹啉，二磷酸氯喹，氯喹二磷酸盐 |
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靶点 (Target) |
Malaria, TLRs |
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通路 (Pathway) |
Autophagy–Parasite |
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CAS号 (CAS NO.) |
50-63-5 |
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分子式 (Formula) |
C18H32ClN3O8P2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
515.86 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于H2O |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
氯喹(20 μM)抑制IL-12p70释放并降低活化的人单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞(MoLC)的Th1引发能力，增强MoLC中IL-1诱导的IL-23分泌，随后通过引发的CD4+ T细胞增加IL-17A释放。[1] 氯喹(25 μM)抑制亲本MDA-MB-231细胞中常氧和缺氧中的MMP-9 mRNA表达。[2]
（二）动物实验（体内实验）
在乳腺癌移植瘤小鼠模型中，腹腔注射氯喹(80 mg/ kg)并不抑制对照siRNA或TLR9 siRNA MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长。[2] 在肝癌移植瘤小鼠模型中，口服氯喹(25 mg/kg)显著抑制瘤体生长。[3]
参考文献
1.Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.
2.Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.
3.Mohamed FE, et al. Effect of toll-like receptor 7 and 9 targeted therapy to prevent the development of hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2015 Mar;35(3):1063-76.
HB221122
暂无内容
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