五味子乙素/五味子素B Schizandrin B ATR抑制剂/P-gp抑制剂|CAS 61281-37-6
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Schisandrin B（五味子醇乙；五味子素B；五味子乙素；五味子素乙；γ-Schisandrin; Sch B; Schizandrin B; gamma-Schisandrin; Wuweizisu-B）是一种联苯环辛二烯木脂素，来自于中草药五味子，可通过NADPH/抗坏血酸系统以及半胱氨酸/铁系统，在体外抑制脂质过氧化，还能清除体外的羟基与超氧自由基。Schisandrin B也能抑制Doxorubicin诱导的LV促炎细胞因子高表达、心肌细胞凋亡、心肌细胞DNA损伤、caspase-3阳性细胞数量以及磷酸化p53的水平。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Sch B; Schizandrin B; gamma-Schisandrin; Wuweizisu-B; γ-Schisandrin |
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中文名称 (Chinese Name) |
五味子醇乙；五味子素B；五味子素乙 |
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靶点（Target） |
ATR; P-gp |
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通路（Pathway） |
Autophagy–Autophagy |
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CAS号（CAS NO.） |
61281-37-6 |
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分子式（Formula） |
C23H28O6 |
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分子量（Molecular Weight） |
400.46 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在分离的大鼠肝微粒体中，Schisandrin B通过NADPH/抗坏血酸系统以及半胱氨酸/铁系统，在体外抑制脂质过氧化。电子自旋共振测试结果表明，Schisandrin B能清除体外的羟基与超氧自由基。α-tocopherol对Fe3+诱导的脂质过氧化具有促氧化和抗氧化作用，而Schisandrin B仅能抑制过氧化反应。[1]
（二）动物实验（体内实验）
单次注射Doxorubicin（20 mg/kg；腹腔注射；5天）可使小鼠左心室（LV）功能显著下降，经Schisandrin B处理后得到一定程度的改善。在心脏中，Schisandrin B可以抑制Dox诱导的脂质过氧化增加、硝基酪氨酸形成以及金属蛋白酶激活。Doxorubicin诱导磷酸化p38 MAPK以及磷酸化MAPK激活丝裂原活化蛋白激酶2的表达增加，而Schisandrin B能显著抑制以上效应。Schisandrin B也能抑制Doxorubicin诱导的LV促炎细胞因子高表达、心肌细胞凋亡、心肌细胞DNA损伤、caspase-3阳性细胞数量以及磷酸化p53的水平。[2]
参考文献
[1] Mak DH, et al. Effects of Schisandrin B and alpha-tocopherol on lipid peroxidation, in vitro and in vivo. Mol Cell Biochem. 1996 Dec 20;165(2):161-5.
[2] Thandavarayan RA, et al. Schisandrin B prevents doxorubicin induced cardiac dysfunction by modulation of DNA damage, oxidative stress and inflammation through inhibition of MAPK/p53 signaling. PLoS One. 2015 Mar 5;10(3): e0119214.
HB221020
Schisandrin B（五味子醇乙；五味子素B；五味子乙素；五味子素乙；γ-Schisandrin; Sch B; Schizandrin B; gamma-Schisandrin; Wuweizisu-B）是一种联苯环辛二烯木脂素，来自于中草药五味子，可通过NADPH/抗坏血酸系统以及半胱氨酸/铁系统，在体外抑制脂质过氧化，还能清除体外的羟基与超氧自由基。Schisandrin B也能抑制Doxorubicin诱导的LV促炎细胞因子高表达、心肌细胞凋亡、心肌细胞DNA损伤、caspase-3阳性细胞数量以及磷酸化p53的水平。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Sch B; Schizandrin B; gamma-Schisandrin; Wuweizisu-B; γ-Schisandrin |
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中文名称 (Chinese Name) |
五味子醇乙；五味子素B；五味子素乙 |
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靶点（Target） |
ATR; P-gp |
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通路（Pathway） |
Autophagy–Autophagy |
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CAS号（CAS NO.） |
61281-37-6 |
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分子式（Formula） |
C23H28O6 |
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分子量（Molecular Weight） |
400.46 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在分离的大鼠肝微粒体中，Schisandrin B通过NADPH/抗坏血酸系统以及半胱氨酸/铁系统，在体外抑制脂质过氧化。电子自旋共振测试结果表明，Schisandrin B能清除体外的羟基与超氧自由基。α-tocopherol对Fe3+诱导的脂质过氧化具有促氧化和抗氧化作用，而Schisandrin B仅能抑制过氧化反应。[1]
（二）动物实验（体内实验）
单次注射Doxorubicin（20 mg/kg；腹腔注射；5天）可使小鼠左心室（LV）功能显著下降，经Schisandrin B处理后得到一定程度的改善。在心脏中，Schisandrin B可以抑制Dox诱导的脂质过氧化增加、硝基酪氨酸形成以及金属蛋白酶激活。Doxorubicin诱导磷酸化p38 MAPK以及磷酸化MAPK激活丝裂原活化蛋白激酶2的表达增加，而Schisandrin B能显著抑制以上效应。Schisandrin B也能抑制Doxorubicin诱导的LV促炎细胞因子高表达、心肌细胞凋亡、心肌细胞DNA损伤、caspase-3阳性细胞数量以及磷酸化p53的水平。[2]
参考文献
[1] Mak DH, et al. Effects of Schisandrin B and alpha-tocopherol on lipid peroxidation, in vitro and in vivo. Mol Cell Biochem. 1996 Dec 20;165(2):161-5.
[2] Thandavarayan RA, et al. Schisandrin B prevents doxorubicin induced cardiac dysfunction by modulation of DNA damage, oxidative stress and inflammation through inhibition of MAPK/p53 signaling. PLoS One. 2015 Mar 5;10(3): e0119214.
HB221020
暂无内容
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