西多福韦(昔多呋韦)二水合物Cidofovir dihydrate CMV抑制剂|CAS 149394-66-1
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Cidofovir (GS 0504, GS0504, HPMPC, (S)-HPMPC) dihydrate，又称西多福韦二水合物或昔多呋韦二水合物，是一种无环单磷酸核苷酸类似物，一种可注射的抗病毒药。Cidofovir可通过抑制病毒DNA的合成来抑制巨细胞病毒(CMV)复制，是抗CMV新药。Cidofovir对其它病毒感染，如正痘病毒、天花病毒、单纯疱疹病毒等。
产品性质
|
英文别名 (English Synonym) |
Cidofovir dihydrate, GS 0504 dihydrate, GS0504 dihydrate, HPMPC dihydrate, (S)-HPMPC dihydrate |
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中文名称 (Chinese Name) |
西多福韦二水合物，昔多呋韦二水合物 |
|
靶点 (Target) |
DNA polymerase |
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通路 (Pathway) |
Anti-infection–CMV |
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CAS号 (CAS NO.) |
149394-66-1 |
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分子式 (Formula) |
C8H18N3O8P |
|
分子量 (Molecular Weight) |
315.22 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于H2O：≥3 mg/mL (10.7 mM) |
|
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Cidofovir (5-100 μM, 72 hours)对猫疱疹病毒FHV-1有抗病毒左右，IC50值为11 μM。[1] Cidofovir (10-1000 μM)诱导人甲状腺癌和间皮瘤细胞凋亡，抑制细胞活力。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在感染cowpox virus (CPV)的小鼠中，腹腔注射Cidofovir (100 mg/kg)，显著提高小鼠存活率。[2]
参考文献
[1].David J Maggs, et al. In vitro efficacy of ganciclovir, cidofovir, penciclovir, foscarnet, idoxuridine, and acyclovir against feline herpesvirus type-1. Am J Vet Res. 2004 Apr;65(4):399-403.
[2].M Bray, et al. Cidofovir protects mice against lethal aerosol or intranasal cowpox virus challenge. J Infect Dis. 2000 Jan;181(1):10-9.
[3].Simona Catalani, et al. Reduced cell viability and apoptosis induction in human thyroid carcinoma and mesothelioma cells exposed to cidofovir. Toxicol In Vitro. 2017 Jun;41:49-55.
[4].Robert O Baker, et al. Potential antiviral therapeutics for smallpox, monkeypox and other orthopoxvirus infections. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):13-23.
HB221116
Cidofovir (GS 0504, GS0504, HPMPC, (S)-HPMPC) dihydrate，又称西多福韦二水合物或昔多呋韦二水合物，是一种无环单磷酸核苷酸类似物，一种可注射的抗病毒药。Cidofovir可通过抑制病毒DNA的合成来抑制巨细胞病毒(CMV)复制，是抗CMV新药。Cidofovir对其它病毒感染，如正痘病毒、天花病毒、单纯疱疹病毒等。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Cidofovir dihydrate, GS 0504 dihydrate, GS0504 dihydrate, HPMPC dihydrate, (S)-HPMPC dihydrate |
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中文名称 (Chinese Name) |
西多福韦二水合物，昔多呋韦二水合物 |
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靶点 (Target) |
DNA polymerase |
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通路 (Pathway) |
Anti-infection–CMV |
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CAS号 (CAS NO.) |
149394-66-1 |
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分子式 (Formula) |
C8H18N3O8P |
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分子量 (Molecular Weight) |
315.22 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于H2O：≥3 mg/mL (10.7 mM) |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Cidofovir (5-100 μM, 72 hours)对猫疱疹病毒FHV-1有抗病毒左右，IC50值为11 μM。[1] Cidofovir (10-1000 μM)诱导人甲状腺癌和间皮瘤细胞凋亡，抑制细胞活力。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在感染cowpox virus (CPV)的小鼠中，腹腔注射Cidofovir (100 mg/kg)，显著提高小鼠存活率。[2]
参考文献
[1].David J Maggs, et al. In vitro efficacy of ganciclovir, cidofovir, penciclovir, foscarnet, idoxuridine, and acyclovir against feline herpesvirus type-1. Am J Vet Res. 2004 Apr;65(4):399-403.
[2].M Bray, et al. Cidofovir protects mice against lethal aerosol or intranasal cowpox virus challenge. J Infect Dis. 2000 Jan;181(1):10-9.
[3].Simona Catalani, et al. Reduced cell viability and apoptosis induction in human thyroid carcinoma and mesothelioma cells exposed to cidofovir. Toxicol In Vitro. 2017 Jun;41:49-55.
[4].Robert O Baker, et al. Potential antiviral therapeutics for smallpox, monkeypox and other orthopoxvirus infections. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):13-23.
HB221116
暂无内容
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