骨化三醇Calcitriol(RO215535/Topitriol) vitamin D受体(VDR)激动剂|CAS 32222-06-3
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Calcitriol（骨化三醇; RO215535; Topitriol; 1,25-Dihydroxyvitamin D3; Calcijex; Rocaltrol）是Vitamin D的激素活性形式，活性最大的Vitamin D代谢物，也是vitamin D受体(VDR)的激动剂（vitamin D receptor激活剂），对vitamin D receptor的结合亲和力(IC50=0.4 nM)是选择性VDRA paricalcitol的10倍以上。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
RO215535; Topitriol; 1,25-Dihydroxyvitamin D3; Calcijex; Rocaltrol |
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中文名称 (Chinese Name) |
骨化三醇 |
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靶点（Target） |
vitamin D receptor |
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通路（Pathway） |
Vitamin D Related–VD/VDR |
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CAS号（CAS NO.） |
32222-06-3 |
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分子式（Formula） |
C27H44O3 |
|
分子量（Molecular Weight） |
416.64 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，避光保存，有效期3年。该产品在溶液状态下不稳定，建议您现用现配，配置成溶液后即刻使用。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
5. 本产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，不宜久置。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Calcitriol (10 nM; 48 h)处理基底细胞癌(BBC)细胞ASZ001，Calcitriol显著抑制Hh信号通路，激活Vdr信号通路，抑制细胞增殖，但是caspase 3/7的活性没有变化，所以其对凋亡影响不大。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Calcitriol（150 ng/kg，每日一次，4.5个月）对实验大鼠进行长期治疗可改善放松（pD2：6.30±0.09，Emax：OVX含量为68.6±3.9%，n =8）。OVX大鼠的肾血流量在两个肾脏中减少，并且通过Calcitriol治疗恢复流量。Calcitriol给药可减少OVX大鼠肾动脉中COX-2和血栓素–前列腺素(TP)受体的表达增加。[2]
参考文献
[1] Uhmann A, et al. Antitumoral effects of calcitriol in basal cell carcinomas involve inhibition of hedgehog signaling and induction of vitamin D receptor signaling and differentiation[J]. Molecular cancer therapeutics, 2011, 10(11): 2179-2188.
[2] Dong J, et al. Calcitriol restores renovascular function in estrogen-deficient rats through downregulation of cyclooxygenase-2 and the thromboxane-prostanoid receptor. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):54-63.
HB221020
Calcitriol（骨化三醇; RO215535; Topitriol; 1,25-Dihydroxyvitamin D3; Calcijex; Rocaltrol）是Vitamin D的激素活性形式，活性最大的Vitamin D代谢物，也是vitamin D受体(VDR)的激动剂（vitamin D receptor激活剂），对vitamin D receptor的结合亲和力(IC50=0.4 nM)是选择性VDRA paricalcitol的10倍以上。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
RO215535; Topitriol; 1,25-Dihydroxyvitamin D3; Calcijex; Rocaltrol |
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中文名称 (Chinese Name) |
骨化三醇 |
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靶点（Target） |
vitamin D receptor |
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通路（Pathway） |
Vitamin D Related–VD/VDR |
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CAS号（CAS NO.） |
32222-06-3 |
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分子式（Formula） |
C27H44O3 |
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分子量（Molecular Weight） |
416.64 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，避光保存，有效期3年。该产品在溶液状态下不稳定，建议您现用现配，配置成溶液后即刻使用。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
5. 本产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，不宜久置。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Calcitriol (10 nM; 48 h)处理基底细胞癌(BBC)细胞ASZ001，Calcitriol显著抑制Hh信号通路，激活Vdr信号通路，抑制细胞增殖，但是caspase 3/7的活性没有变化，所以其对凋亡影响不大。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Calcitriol（150 ng/kg，每日一次，4.5个月）对实验大鼠进行长期治疗可改善放松（pD2：6.30±0.09，Emax：OVX含量为68.6±3.9%，n =8）。OVX大鼠的肾血流量在两个肾脏中减少，并且通过Calcitriol治疗恢复流量。Calcitriol给药可减少OVX大鼠肾动脉中COX-2和血栓素–前列腺素(TP)受体的表达增加。[2]
参考文献
[1] Uhmann A, et al. Antitumoral effects of calcitriol in basal cell carcinomas involve inhibition of hedgehog signaling and induction of vitamin D receptor signaling and differentiation[J]. Molecular cancer therapeutics, 2011, 10(11): 2179-2188.
[2] Dong J, et al. Calcitriol restores renovascular function in estrogen-deficient rats through downregulation of cyclooxygenase-2 and the thromboxane-prostanoid receptor. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):54-63.
HB221020
暂无内容
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