无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

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COA

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MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit适用于从150-300 mL大肠杆菌LB培养液中快速提取0.5-2 mg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率高达80-90%具有高效、快速、方便等特点。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,配合本公司独特的裂解液配方可以可最大限度的回收高纯度DNA。提取的DNA纯度高,内毒素残留极低(<0.1 EU/μg DNA),细胞转染效果极佳,也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

试剂盒组分

类别

编号

组分名称

19036ES10 (10 T)

Part I

19036-A

RNase A (10 mg/mL)

750 µL

19036-B

去内毒素溶液ER (ER Solution E1)

25 mL

Part II

19036-C

缓冲液RS* (RS Buffer E1*)

77 mL

Part III

19036-D

DNA吸附柱E1 (MolPure® DNA Column E1)

10 个

19036-E

50 mL收集管 (50 mL Collection Tube E1)

20 个

19036-F

裂解液LB (LB Buffer E1)

77 mL

19036-G

结合液BD (BD Buffer E1)

77 mL

19036-H

去蛋白液PL* (PL Buffer E1*)

63 mL

19036-I

漂洗液W* (Wash Buffer*)

50 mL

19036-J

洗脱液 (Elution Buffer)

20 mL

运输与保存方法

Part I组分冰袋运输,-20℃保存;Part II组分冰袋运输,4℃保存;Part III组分常温运输,室温保存。

产品有效期12个月。
 

实验操作流程图

无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品,适用样本多样、提取操作简单、快速,全国多个仓库,大量现货!

产品名称

货号

规格

TOP10 Chemically Competent Cell  Top10化学感受态细胞HOT

11801ES80/92

100×100 μL

DH5α Chemically Competent Cell  DH5α化学感受态细胞HOT

11802ES80/92

100×100 μL

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10911ES20

20 T

Hieff Clone® Plus Multi One Step Cloning Kit 多片段一步法快速克隆试剂盒HOT

10912ES10

10 T

Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂HOT

40802ES03

1 mL

HB210802

Q:提取性能和效果如何?

A:提取体积大,产量高:150~300 mL,0.5~2 mg,提取率高达 80-90%,内毒素含量极低(<0.1 EU/

μg DNA),细胞转染效果极佳。

Q:加入去内毒素溶液ER 后冰浴不澄清怎么办?

A:冰浴 5 min,冰浴过程中,颠倒混匀 2-3 次至溶液变清亮透明(或稍有浑浊,不澄清可能跟菌的

种类和状态有关系。

Q:如何检测产物内毒素去除情况?

A:推荐我们的产品(60401)动态浊度法内毒素检测鲎试剂

Q: 内毒素清除离心后分层不彻底

A: 提升离心温度;加大离心转速;增加离心时间。

Q: 提取的产量低

A: 中低拷贝质粒:长片段、表达型载体常以低拷贝为主,建议加大菌体使用量,菌液过夜培养

菌种问题:菌种保存中质粒丢失,养菌前先划线活化,稳定产量

菌体未充分裂解:在buffer种充分重悬,避免成团

试剂准备有误:有沉淀析出的溶液需要加热;加入的乙醇体积不准

洗脱不充分:洗脱液预热,二次洗脱

Q: 有基因组污染

A: 培养时间太长:培养时间建议控制在12-16h;裂解不充分。

Q: 下游结果不理想

A: 盐离子污染;乙醇污染;质粒降解;层析柱膜脱落。

无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

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MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit适用于从150-300 mL大肠杆菌LB培养液中快速提取0.5-2 mg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率高达80-90%具有高效、快速、方便等特点。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,配合本公司独特的裂解液配方可以可最大限度的回收高纯度DNA。提取的DNA纯度高,内毒素残留极低(<0.1 EU/μg DNA),细胞转染效果极佳,也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

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19036ES10 (10 T)

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750 µL

19036-B

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25 mL

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19036-C

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77 mL

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10 个

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77 mL

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50 mL

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Part I组分冰袋运输,-20℃保存;Part II组分冰袋运输,4℃保存;Part III组分常温运输,室温保存。

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Q:提取性能和效果如何?

A:提取体积大,产量高:150~300 mL,0.5~2 mg,提取率高达 80-90%,内毒素含量极低(<0.1 EU/

μg DNA),细胞转染效果极佳。

Q:加入去内毒素溶液ER 后冰浴不澄清怎么办?

A:冰浴 5 min,冰浴过程中,颠倒混匀 2-3 次至溶液变清亮透明(或稍有浑浊,不澄清可能跟菌的

种类和状态有关系。

Q:如何检测产物内毒素去除情况?

A:推荐我们的产品(60401)动态浊度法内毒素检测鲎试剂

Q: 内毒素清除离心后分层不彻底

A: 提升离心温度;加大离心转速;增加离心时间。

Q: 提取的产量低

A: 中低拷贝质粒:长片段、表达型载体常以低拷贝为主,建议加大菌体使用量,菌液过夜培养

菌种问题:菌种保存中质粒丢失,养菌前先划线活化,稳定产量

菌体未充分裂解:在buffer种充分重悬,避免成团

试剂准备有误:有沉淀析出的溶液需要加热;加入的乙醇体积不准

洗脱不充分:洗脱液预热,二次洗脱

Q: 有基因组污染

A: 培养时间太长:培养时间建议控制在12-16h;裂解不充分。

Q: 下游结果不理想

A: 盐离子污染;乙醇污染;质粒降解;层析柱膜脱落。

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