Caerulein雨蛙素(雨蛙肽/硫酸化蓝肽)|CAS 17650-98-5

发表于由

Caerulein雨蛙素(雨蛙肽/硫酸化蓝肽)|CAS 17650-98-5

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

雨蛙素（Caerulein）是一种功能和组成上类似于胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK）的胃调节分子，能够刺激胃、胆管和胰腺分泌。雨蛙素可用于研究由NF-κB上调蛋白如细胞间黏附分子（ICAM-1），炎症相关因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介导的信号转导途径。已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立[1-5]，建模机制在于：
1）通过刺激胞内NF-KB来上调胰腺腺泡细胞内的细胞间黏附分子（ICAM-1）表达。表面ICAM-1反过来促进中性粒细胞粘附到腺泡细胞上从而增强胰腺炎症效应[6]；
2）通过诱使消化酶分泌失调和细胞质空泡化导致腺泡细胞死亡和胰腺水肿，从而诱导胰腺炎；
3）活化炎症促进因子[7]。

雨蛙素可用于预防胆囊痛，肾绞痛和间歇性跛行疼痛。一般被认为是一种内源性啡肽类物质的拮抗剂。

本品是以十肽分子形式，多肽序列是pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2(或Glp-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2)，纯度≥97% (HPLC)。

产品特性

中文同义名（Chinese Synonym）

雨蛙素；雨蛙肽；蓝肽；硫酸化蓝肽

英文同义名（English Synonym）

Caerulein Sulfated, Cerulein, Ceruletide, [Tyr(SO3H)4]Caerulein

多肽序列（三字母）（Sequence）

pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

CAS号（CAS NO.）

17650-98-5

纯度（Purity）

≥97%

分子式（Molecular Fomular）

C58H73N13O21S2

分子量（Molecular Weight ）

1352.4 g/mol

外观（Appearance）

白色粉末

溶解性（Solubility）

溶于DMSO，浓度为2 mg/mL,不溶于水

运输与保存方法

冰袋运输。粉末–80 ℃保存，有效期2年。-20 ℃保存，有效期1年。溶液-80 ℃保存，有效期6个月。-20 ℃保存，有效期1个月。

注意事项

1）雨蛙素粉末保存的稳定性最好。溶液会降低保存周期，储存液建议两个月内使用。

2）LPS可协同雨蛙素建立胰腺炎动物模型[4]。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

配制方法

先用DMSO配置成浓度为2 mg/mL的存储液。溶液分装保存在-80 ℃或者-20 ℃，避免反复冻融。若是进行活体实验，需要先用缓冲溶液（例如PBS）稀释到所需要的工作液浓度，再注射到小鼠体内。

相关产品

产品名称

产品编号

规格

Caerulein 雨蛙素

60321JP03

1mg

D-Sorbitol D-山梨醇

60319JP76

500g

 

HB201204

Q：在什么部位注射？每次注射的量？

A：可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。以下不同注射方式的注射剂量仅作为参考，不同动物模型注射剂量差异会比较大。正式实验前，请根据物种，注射方式等建立剂量梯度，确定最佳注射剂量、注射次数和注射的时间间隔。

静脉注射单次剂量（0.25–20µg/kg，较多使用10µg/kg/h的给药量）；

皮下注射单次剂量（0.25–25µg/kg，较多使用20µg/kg的给药量）；

腹腔注射单次剂量（50-100µg/kg，较多使用50µg/kg的给药量）；

Q：为什么要用 LPS ？以及联合给药方式？

A：联合使用Caerulein雨蛙肽（雨蛙素）和LPS建立胰腺炎模型，在一定程度上弥了单一使用 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）建模的缺陷。因为LPS作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。Caerulein雨蛙肽（雨蛙素）与LPS建立SAP模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。

雨蛙肽（50-100 µg/kg/h）注射7次后可再追加注射LPS一次（10-30mg/kg），可造成重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）。单用雨蛙肽的话至少注射10次以上。小鼠品系建议选用BALB/C。

 

[1] He R, Shi J, Xu D, et al. SULF2 enhances GDF15-SMAD axis to facilitate the initiation and progression of pancreatic cancer. Cancer Lett. 2022;538:215693. doi:10.1016/j.canlet.2022.215693(IF:8.679)
[2] Zhang L, Shi J, Du D, et al. Ketogenesis acts as an endogenous protective programme to restrain inflammatory macrophage activation during acute pancreatitis. EBioMedicine. 2022;78:103959. doi:10.1016/j.ebiom.2022.103959(IF:8.143)
[3] Yang X, Li R, Xu L, Qian F, Sun L. Serum amyloid A3 is required for caerulein-induced acute pancreatitis through induction of RIP3-dependent necroptosis. Immunol Cell Biol. 2021;99(1):34-48. doi:10.1111/imcb.12382(IF:5.126)
[4] Li X, Ye C, Mulati M, Sun L, Qian F. Ellipticine blocks synergistic effects of IL-17A and TNF-α in epithelial cells and alleviates severe acute pancreatitis-associated acute lung injury. Biochem Pharmacol. 2020;177:113992. doi:10.1016/j.bcp.2020.113992(IF:4.960)
[5] Xiao J, Feng X, Huang XY, et al. Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload. Mol Med. 2016;22:643-652. doi:10.2119/molmed.2016.00034(IF:3.530)
[6] Fan HN, Chen W, Fan LN, Wu JT, Zhu JS, Zhang J. Macrophages-derived p38α promotes the experimental severe acute pancreatitis by regulating inflammation and autophagy. Int Immunopharmacol. 2019;77:105940. doi:10.1016/j.intimp.2019.105940(IF:3.361)
[7] Pu WL, Bai RY, Zhou K, et al. Baicalein attenuates pancreatic inflammatory injury through regulating MAPK, STAT 3 and NF-κB activation. Int Immunopharmacol. 2019;72:204-210. doi:10.1016/j.intimp.2019.04.018(IF:3.361)

 

雨蛙素（Caerulein）是一种功能和组成上类似于胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK）的胃调节分子，能够刺激胃、胆管和胰腺分泌。雨蛙素可用于研究由NF-κB上调蛋白如细胞间黏附分子（ICAM-1），炎症相关因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介导的信号转导途径。已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立[1-5]，建模机制在于：
1）通过刺激胞内NF-KB来上调胰腺腺泡细胞内的细胞间黏附分子（ICAM-1）表达。表面ICAM-1反过来促进中性粒细胞粘附到腺泡细胞上从而增强胰腺炎症效应[6]；
2）通过诱使消化酶分泌失调和细胞质空泡化导致腺泡细胞死亡和胰腺水肿，从而诱导胰腺炎；
3）活化炎症促进因子[7]。

雨蛙素可用于预防胆囊痛，肾绞痛和间歇性跛行疼痛。一般被认为是一种内源性啡肽类物质的拮抗剂。

本品是以十肽分子形式，多肽序列是pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2(或Glp-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2)，纯度≥97% (HPLC)。

产品特性

中文同义名（Chinese Synonym）

雨蛙素；雨蛙肽；蓝肽；硫酸化蓝肽

英文同义名（English Synonym）

Caerulein Sulfated, Cerulein, Ceruletide, [Tyr(SO3H)4]Caerulein

多肽序列（三字母）（Sequence）

pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

CAS号（CAS NO.）

17650-98-5

纯度（Purity）

≥97%

分子式（Molecular Fomular）

C58H73N13O21S2

分子量（Molecular Weight ）

1352.4 g/mol

外观（Appearance）

白色粉末

溶解性（Solubility）

溶于DMSO，浓度为2 mg/mL,不溶于水

运输与保存方法

冰袋运输。粉末–80 ℃保存，有效期2年。-20 ℃保存，有效期1年。溶液-80 ℃保存，有效期6个月。-20 ℃保存，有效期1个月。

注意事项

1）雨蛙素粉末保存的稳定性最好。溶液会降低保存周期，储存液建议两个月内使用。

2）LPS可协同雨蛙素建立胰腺炎动物模型[4]。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

配制方法

先用DMSO配置成浓度为2 mg/mL的存储液。溶液分装保存在-80 ℃或者-20 ℃，避免反复冻融。若是进行活体实验，需要先用缓冲溶液（例如PBS）稀释到所需要的工作液浓度，再注射到小鼠体内。

相关产品

产品名称

产品编号

规格

Caerulein 雨蛙素

60321JP03

1mg

D-Sorbitol D-山梨醇

60319JP76

500g

 

HB201204

Q：在什么部位注射？每次注射的量？

A：可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。以下不同注射方式的注射剂量仅作为参考，不同动物模型注射剂量差异会比较大。正式实验前，请根据物种，注射方式等建立剂量梯度，确定最佳注射剂量、注射次数和注射的时间间隔。

静脉注射单次剂量（0.25–20µg/kg，较多使用10µg/kg/h的给药量）；

皮下注射单次剂量（0.25–25µg/kg，较多使用20µg/kg的给药量）；

腹腔注射单次剂量（50-100µg/kg，较多使用50µg/kg的给药量）；

Q：为什么要用 LPS ？以及联合给药方式？

A：联合使用Caerulein雨蛙肽（雨蛙素）和LPS建立胰腺炎模型，在一定程度上弥了单一使用 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）建模的缺陷。因为LPS作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。Caerulein雨蛙肽（雨蛙素）与LPS建立SAP模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。

雨蛙肽（50-100 µg/kg/h）注射7次后可再追加注射LPS一次（10-30mg/kg），可造成重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）。单用雨蛙肽的话至少注射10次以上。小鼠品系建议选用BALB/C。

 

[1] He R, Shi J, Xu D, et al. SULF2 enhances GDF15-SMAD axis to facilitate the initiation and progression of pancreatic cancer. Cancer Lett. 2022;538:215693. doi:10.1016/j.canlet.2022.215693(IF:8.679)
[2] Zhang L, Shi J, Du D, et al. Ketogenesis acts as an endogenous protective programme to restrain inflammatory macrophage activation during acute pancreatitis. EBioMedicine. 2022;78:103959. doi:10.1016/j.ebiom.2022.103959(IF:8.143)
[3] Yang X, Li R, Xu L, Qian F, Sun L. Serum amyloid A3 is required for caerulein-induced acute pancreatitis through induction of RIP3-dependent necroptosis. Immunol Cell Biol. 2021;99(1):34-48. doi:10.1111/imcb.12382(IF:5.126)
[4] Li X, Ye C, Mulati M, Sun L, Qian F. Ellipticine blocks synergistic effects of IL-17A and TNF-α in epithelial cells and alleviates severe acute pancreatitis-associated acute lung injury. Biochem Pharmacol. 2020;177:113992. doi:10.1016/j.bcp.2020.113992(IF:4.960)
[5] Xiao J, Feng X, Huang XY, et al. Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload. Mol Med. 2016;22:643-652. doi:10.2119/molmed.2016.00034(IF:3.530)
[6] Fan HN, Chen W, Fan LN, Wu JT, Zhu JS, Zhang J. Macrophages-derived p38α promotes the experimental severe acute pancreatitis by regulating inflammation and autophagy. Int Immunopharmacol. 2019;77:105940. doi:10.1016/j.intimp.2019.105940(IF:3.361)
[7] Pu WL, Bai RY, Zhou K, et al. Baicalein attenuates pancreatic inflammatory injury through regulating MAPK, STAT 3 and NF-κB activation. Int Immunopharmacol. 2019;72:204-210. doi:10.1016/j.intimp.2019.04.018(IF:3.361)