Endo S 糖苷内切酶S
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FAQ
COA
已发表文献
Endo S,中文名是糖苷内切酶S, 基因来源酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),是一种高度特异性糖苷内切酶,可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除N-连接糖。本产品纯度在95%以上,活性高,稳定性好,无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。为方便后续操作,带有组氨酸(His)标签,易于从反应中去除。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|
20413JP80 |
20413JP90 |
||
20413-A |
Endo S |
1000 U |
5×1000 U |
20413-B |
10×Buffer |
1 mL |
5×1 mL |
产品性质
中文别名(Chinese synonym) |
糖苷内切酶S |
英文别名(English synonym) |
Endo S |
来源(Source) |
大肠杆菌表达 |
纯度(Purity) |
经SDS-PAGE检测,纯度> 95% |
储存溶液(Buffer) 比活性(Specific activity) |
PBS pH 7.5 8,000 U/mg |
酶活单位定义(Unit Definition) |
一个单位的定义是在总反应体积为10 μL的情况下,在37 °C反应1小时,能将5 μg天然小鼠IgG中的95%的N-连接糖去除。 |
运输与保存方法
冰袋运输;-20 ℃保存;有效期 12个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!
反应体系
组分 |
体积 (μL) |
IgG |
V |
Endo S |
1 |
10×Buffer |
1 |
H2O |
to 10 |
【注】:37 ℃孵育1 h后跑胶,上样量为2-3 μg,对照组为原蛋白。
实验示例
IgG在Endo S酶条件下的酶切电泳图
泳道-:对照,未加Endo S酶;泳道+:加Endo S酶。
HB220128
Endo S,中文名是糖苷内切酶S, 基因来源酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),是一种高度特异性糖苷内切酶,可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除N-连接糖。本产品纯度在95%以上,活性高,稳定性好,无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。为方便后续操作,带有组氨酸(His)标签,易于从反应中去除。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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20413JP80 |
20413JP90 |
||
20413-A |
Endo S |
1000 U |
5×1000 U |
20413-B |
10×Buffer |
1 mL |
5×1 mL |
产品性质
中文别名(Chinese synonym) |
糖苷内切酶S |
英文别名(English synonym) |
Endo S |
来源(Source) |
大肠杆菌表达 |
纯度(Purity) |
经SDS-PAGE检测,纯度> 95% |
储存溶液(Buffer) 比活性(Specific activity) |
PBS pH 7.5 8,000 U/mg |
酶活单位定义(Unit Definition) |
一个单位的定义是在总反应体积为10 μL的情况下,在37 °C反应1小时,能将5 μg天然小鼠IgG中的95%的N-连接糖去除。 |
运输与保存方法
冰袋运输;-20 ℃保存;有效期 12个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!
反应体系
组分 |
体积 (μL) |
IgG |
V |
Endo S |
1 |
10×Buffer |
1 |
H2O |
to 10 |
【注】:37 ℃孵育1 h后跑胶,上样量为2-3 μg,对照组为原蛋白。
实验示例
IgG在Endo S酶条件下的酶切电泳图
泳道-:对照,未加Endo S酶;泳道+:加Endo S酶。
HB220128
暂无内容
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