adsbiotec DNA-99-3710说明书

DNA 分离柱

SKU: DNA-99-3710

DNASep ™  HT – 高通量 DNA 分离柱使用烷基化无孔聚苯乙烯-二乙烯基苯 (PS-DVB) 共聚物微球进行高效核酸分离。这些多功能色谱柱可与各种 HPLC 系统一起使用，用于 DNA 分析、大小测定和突变检测、寡核苷酸分析和纯化，以及 RNA 分析和纯化。

安装新墨盒
要安装新墨盒，请执行以下操作：
1在WAVE®或WAVE®MD系统上，停止泵的流量，并取出旧滤芯。
2拧下新滤芯两端的黑色塞子，注意筒体上的箭头。
3.执行以下操作之一：
•在WAVE系统上，安装新墨盒时箭头指向别处
从预热线圈；确保接头紧固以防止泄漏。
•在系统上，安装新墨盒时，箭头指向烤箱前部；确保接头紧固以防止泄漏。
4用WAVE Optimized®溶液D（0.5毫升/分钟）冲洗药筒。
5如果压力稳定，则执行以下操作之一：
•对于DNASep滤筒，逐渐增加流速，直到0.900 mL/min
无泄漏或压力过大（超过2500 psi）。
•对于DNASep HT滤芯，逐渐增加流速，直到达到1.5 mL/min，且无泄漏或压力过大（超过2500 psi）。
6冲洗墨盒15分钟。
7为了平衡滤筒，手动将泵设置为50%WAVE Optimized®
缓冲器A和50%波形优化缓冲器B：
•对于DNASep墨盒，以0.900 mL/min的速度运行30分钟。
•对于DNASep HT墨盒，以1.5毫升/分钟的速度运行30分钟。
8运行WAVE DNA大小控制样品、WAVE低范围突变标准和WAVE高范围突变标准，以验证墨盒性能。
墨盒维护
日常维护
在运行任何样品之前，适当平衡药筒，以确保样品进样的再现性。要平衡墨盒：
1手动将泵设置为50%波形优化缓冲器A和50%波形优化缓冲器B，并使用以下流速之一运行15分钟：
•对于DNASep滤筒-0.900毫升/分钟。
•对于DNASep HT滤芯-1.5毫升/分钟。
2运行1到2个空白渐变。（应为0µL进样或阴性对照样品。）
3运行适当的波浪突变标准/对照样品。使用与分析样品的方法接近的方法。
4运行所需的样本。
5.通过重复步骤3来验证盒式磁带的性能。