C1s Enzyme说明书

发表于由

C1s Enzyme 说明书


产品描述：

C1s酶是C1s前酶的活化形式。C1s是C1复合物的一个亚基，是经典补体途径中的第一个补体成分。C1s酶原是一种无活性的酶原，直到C1被激活。当 C1 与抗原（免疫复合物）结合并被结合的抗体激活时，酶原被激活，产生 C1r 酶，这是启动级联反应的第一个蛋白酶。C1复合物中的C1r酶激活C1s前酶，产生C1s酶。C1复合物是由一个C1q，两个C1r和两个C1s分子组成的非共价钙依赖性复合物。C1q通过其六个臂中的两个或多个与IgG或IgM的Fc结构域结合。多个臂与免疫复合物的结合导致复合物中的两种C1r蛋白（蛋白酶酶原）激活产生两种蛋白酶，这些蛋白酶切割并激活复合物中的两种C1s前酶。 C1s前酶的这种活化导致其裂解成具有1，58和000，28道尔顿片段的双链C000s酶。活化的C1s酶切割补体成分C4，释放C4a并启动C4b在活化表面上的共价附着。活化的C1s也切割C2，C2的较大片段与表面附着的C4b结合，形成C4b，C2a，经典途径的C3 / C5转化酶。

产品性质：

可用尺寸：
250 μg/瓶
浓度：
1.0 mg/mL（实际浓度见分析证书）
形式：
冷冻液体
活动：
>90%的C1将与过量的C1-INH结合
纯度：
SDS PAGE >90 %（注意：C1s 酶未还原为 86，000，但
减少后在SDS页面上运行为58，000和28，000链）
缓冲区：
10 mM 磷酸钠， 145 mM 氯化钠， pH 7.2
消光系数：
A280 nm = 0.96 at 1.0 mg/mL for pure C1s
分子量：86000 Da（2 条链）
防腐剂：
无，0.22 μm 过滤。
来源：
正常人血清（经认证检测显示阴性）用于HBsAg，HTLV-I / II，STS和HCV抗体，HIV-1和艾滋病毒-II）。
预防措施：

使用正常的预防措施来处理人类血液制品。

运输及保存方法：

-70°C或以下。避免冻融。

注意事项：

这种蛋白质是从人血清中纯化的，因此必须使用适合处理任何血液来源产品的预防措施，即使经认证的测试显示来源对HBsAg，HTLV-I / II，STS以及HCV，HIV-1和HIV-II抗体呈阴性。

产品用途：

单独的C1s酶可用于激活C4或C2，但正常情况下，它会在与C1q复合时做到这一点。在Mg++存在下活化的 C4b和C2a可以形成液相C4b，C2a是经典途径的C3/C5转化酶。在钙存在下，C1s酶仍然能够与C1r结合，并且复合物能够与C1q结合。由此产生的C1q-C1r-C1s复合物是一种完 整活性的C1分子，它将在液相或携带抗体（如EA）的细胞上激活C4和C2（Dodds，A.W.和Sim，R.B.（1997）;摩根，B.P.（2000））。EA是绵羊红细胞，其表面结合兔IgM抗绵羊红细胞抗体（Morgan，B.P.（2000））。