常见细胞系转染试剂 Hieff Trans® 293 Transfection Reagent
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂是一种高性能阳离子聚合物转染试剂，适用于常见贴壁或悬浮的多种细胞的质粒DNA转染，包括HEK293，MCF-7，RAW 264.7，HUVEC，HBE，THP-1，PC-3，A549，Hela，BJ，U-87 MG，Caco-2等。Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂经过精心设计，结构明确、分子量均一，可实现高效、高重复性的细胞转染使其兼具优异的阳离子聚合物转染试剂/DNA复合物形成能力和转染到细胞内DNA的快速释放能力，保证了优异的转染性能和极低的细胞毒性。
产品信息
|
货号 |
40817ES03 / 40817ES10 |
|
规格 |
1 mL / 10 mL |
组分信息
|
组分编码 |
组分名称 |
40817ES03 |
40817ES10 |
|
40817 |
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂 |
1 mL |
10 mL |
储存条件
2-8ºC保存，有效期2年。
使用说明
以6孔板贴壁培养HEK 293T为例
1. 接种细胞
根据细胞状态，选择合适的接种密度，以转染时细胞密度在70%~80%为宜。
2. 准备DNA-转染试剂复合物
2.1 质粒与试剂比例：建议质粒（μg）与试剂（μL）参考配比区间为1:0.5 ~ 1:3。
2.2 质粒稀释：使用50 μL无血清培养基稀释2 μg质粒，并轻轻混匀。
2.3 试剂稀释：使用50 μL无血清培养基稀释4 μL 转染试剂，并轻轻混匀。
2.4 配置复合物：将配置好的试剂稀释液加入到质粒稀释液中，轻轻涡旋混匀后，室温静置10-20 min，备用。
3. 转染细胞
3.1 直接将配置好的DNA-转染试剂复合物加入到细胞培养板的每个孔中，摇动培养板，轻轻混匀。
3.2 在37℃，5% CO2培养箱中培养24-72h后进行检测分析。
不同细胞培养容器转染用量（仅供参考）：
|
培养容器 |
表面积（cm2） |
DNA稀释 |
转染试剂稀释 |
培养基总量 |
||
|
DNA量（μg） |
稀释液体积（μL） |
转染试剂量（μL） |
稀释液体积（μL） |
|||
|
96孔板 |
0.3 |
0.1 |
5 |
0.2 |
5 |
100 μL |
|
48孔板 |
0.7 |
0.2 |
10 |
0.4 |
10 |
200 μL |
|
24孔板 |
1.9 |
0.5 |
25 |
1 |
25 |
500 μL |
|
12孔板 |
3.8 |
1 |
25 |
2 |
25 |
1 mL |
|
6孔板 |
10 |
2 |
50 |
4 |
50 |
2 mL |
|
25 cm2培养瓶 |
21 |
4 |
100 |
8 |
100 |
4 mL |
|
75 cm2培养瓶 |
58 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
|
10 cm2培养皿 |
60 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
注意事项
1. 转染过程中推荐使用高质量的质粒，如不含内毒素的质粒。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。
3. 本产品仅用于科研用途，不可用于人体。
Ver.CN20230522
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂是一种高性能阳离子聚合物转染试剂，适用于常见贴壁或悬浮的多种细胞的质粒DNA转染，包括HEK293，MCF-7，RAW 264.7，HUVEC，HBE，THP-1，PC-3，A549，Hela，BJ，U-87 MG，Caco-2等。Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂经过精心设计，结构明确、分子量均一，可实现高效、高重复性的细胞转染使其兼具优异的阳离子聚合物转染试剂/DNA复合物形成能力和转染到细胞内DNA的快速释放能力，保证了优异的转染性能和极低的细胞毒性。
产品信息
|
货号 |
40817ES03 / 40817ES10 |
|
规格 |
1 mL / 10 mL |
组分信息
|
组分编码 |
组分名称 |
40817ES03 |
40817ES10 |
|
40817 |
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂 |
1 mL |
10 mL |
储存条件
2-8ºC保存，有效期2年。
使用说明
以6孔板贴壁培养HEK 293T为例
1. 接种细胞
根据细胞状态，选择合适的接种密度，以转染时细胞密度在70%~80%为宜。
2. 准备DNA-转染试剂复合物
2.1 质粒与试剂比例：建议质粒（μg）与试剂（μL）参考配比区间为1:0.5 ~ 1:3。
2.2 质粒稀释：使用50 μL无血清培养基稀释2 μg质粒，并轻轻混匀。
2.3 试剂稀释：使用50 μL无血清培养基稀释4 μL 转染试剂，并轻轻混匀。
2.4 配置复合物：将配置好的试剂稀释液加入到质粒稀释液中，轻轻涡旋混匀后，室温静置10-20 min，备用。
3. 转染细胞
3.1 直接将配置好的DNA-转染试剂复合物加入到细胞培养板的每个孔中，摇动培养板，轻轻混匀。
3.2 在37℃，5% CO2培养箱中培养24-72h后进行检测分析。
不同细胞培养容器转染用量（仅供参考）：
|
培养容器 |
表面积（cm2） |
DNA稀释 |
转染试剂稀释 |
培养基总量 |
||
|
DNA量（μg） |
稀释液体积（μL） |
转染试剂量（μL） |
稀释液体积（μL） |
|||
|
96孔板 |
0.3 |
0.1 |
5 |
0.2 |
5 |
100 μL |
|
48孔板 |
0.7 |
0.2 |
10 |
0.4 |
10 |
200 μL |
|
24孔板 |
1.9 |
0.5 |
25 |
1 |
25 |
500 μL |
|
12孔板 |
3.8 |
1 |
25 |
2 |
25 |
1 mL |
|
6孔板 |
10 |
2 |
50 |
4 |
50 |
2 mL |
|
25 cm2培养瓶 |
21 |
4 |
100 |
8 |
100 |
4 mL |
|
75 cm2培养瓶 |
58 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
|
10 cm2培养皿 |
60 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
注意事项
1. 转染过程中推荐使用高质量的质粒，如不含内毒素的质粒。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。
3. 本产品仅用于科研用途，不可用于人体。
Ver.CN20230522
暂无内容
暂无内容