单细胞/低投入量cDNA合成及扩增模块|Single Cell/Low Input cDNA Synthesis&Amplification Module

单细胞/低投入量cDNA合成及扩增模块|Single Cell/Low Input cDNA Synthesis&Amplification Module

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Hieff NGS® Single Cell/Low Input cDNA Synthesis & Amplification Module可以对1~1000个细胞或者10 pg~10 ng的总RNA进行全长cDNA的合成。本模块是以Oligo (dT) Primer为引物,利用逆转录酶的末端转移酶活性即Template-switching活性在cDNA的3’端添加接头序列,PCR扩增以这个接头序列进行全长cDNA的合成,完成全长cDNA的富集。

 

运输与保存方法

-30 ~ -15°C保存,干冰运输。

有效期1年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀,短暂离心后置于冰上待用。

3. 推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应,使用前应预热PCR仪至反应温度附近。

4. 请使用无RNase污染的耗材,并对实验区域定期进行清理,推荐使用ThermoFisher公司的RNAZapTM高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

5. PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染,进而影响实验结果准确性。推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离;配备文库构建专用移液器等设备;定时对各实验区域进行清洁(推荐使用ThermoFisher公司的DNAZapTM高效核酸去除喷雾),以保证实验环境的洁净度。

6. 本产品仅用作科研用途!

7. 更多信息,请咨询当地业务员!

 

HB210903

Q:适用的细胞起始量和 RNA 投入量范围是多少?

A:1~1000 个细胞或者 10 pg~10 ng 的总RNA

Q:配的细胞裂解液,用完直接放-20℃,可以重复用吗?

A:不建议重复使用,最好现用现配。

Q:后续建库推荐搭配哪个建库试剂盒?

A:可搭配12206构建完整的单细胞转录组文库

单细胞/低投入量cDNA合成及扩增模块|Single Cell/Low Input cDNA Synthesis&Amplification Module

暂无内容

Hieff NGS® Single Cell/Low Input cDNA Synthesis & Amplification Module可以对1~1000个细胞或者10 pg~10 ng的总RNA进行全长cDNA的合成。本模块是以Oligo (dT) Primer为引物,利用逆转录酶的末端转移酶活性即Template-switching活性在cDNA的3’端添加接头序列,PCR扩增以这个接头序列进行全长cDNA的合成,完成全长cDNA的富集。

 

运输与保存方法

-30 ~ -15°C保存,干冰运输。

有效期1年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀,短暂离心后置于冰上待用。

3. 推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应,使用前应预热PCR仪至反应温度附近。

4. 请使用无RNase污染的耗材,并对实验区域定期进行清理,推荐使用ThermoFisher公司的RNAZapTM高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

5. PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染,进而影响实验结果准确性。推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离;配备文库构建专用移液器等设备;定时对各实验区域进行清洁(推荐使用ThermoFisher公司的DNAZapTM高效核酸去除喷雾),以保证实验环境的洁净度。

6. 本产品仅用作科研用途!

7. 更多信息,请咨询当地业务员!

 

HB210903

Q:适用的细胞起始量和 RNA 投入量范围是多少?

A:1~1000 个细胞或者 10 pg~10 ng 的总RNA

Q:配的细胞裂解液,用完直接放-20℃,可以重复用吗?

A:不建议重复使用,最好现用现配。

Q:后续建库推荐搭配哪个建库试剂盒?

A:可搭配12206构建完整的单细胞转录组文库

单细胞/低投入量cDNA合成及扩增模块|Single Cell/Low Input cDNA Synthesis&Amplification Module

暂无内容