Antibody Taq酶5'→3'外切酶单克隆抗体|anti-exonuclease of Taq
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Hieff® anti-exonuclease of Taq Antibody是用于热启动PCR技术的Taq酶单克隆抗体，其与Taq酶结合后低温下抑制Taq酶的5'→3'核酸外切酶活性。Hieff® anti-exonuclease of Taq Antibody在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到热启动PCR效果。使用本品无需特殊的对抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。
产品组分
|
编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
|||||
|
31302ES60 (100 µg) |
31302ES80 (1 mg) |
31302ES90 (5 mg) |
31302ES92 (10 mg) |
31302ES93 (100 mg) |
31302ES94 (1000 mg) |
||
|
31302 |
Hieff® anti-exonuclease of Taq Antibody |
20 μL |
200 μL |
1 mL |
2×1 mL |
20 mL |
200 mL |
运输与保存方法
冰袋运输；-20℃分装保存，尽量避免反复冻融，有效期2年。
产品应用
本产品浓度为5 mg/mL，建议1 µL抗体封闭60-120 U Taq酶外切酶活性，室温混匀1小时（体积大于200 mL混匀2小时，更大体积客户自行进行工艺调整），-20℃保存过夜后使用。
注意：由于不同Taq酶的比活有差异，封闭比例可以适当调整，封闭效率高于95%为宜。
产品性质
35 Cycles PCR鉴定无鼠源基因组DNA的污染。94℃，30 sec处理后，55℃反应10 min，确认Taq DNA polymerase活性几乎100%恢复。
质量控制
核酸外切酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg λDNA-HindⅢ，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。
切口酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg IL23R质粒，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。
RNase残留检测：1 μg本品和0.5 μg 293T细胞总RNA，37 ℃下孵育4 h，RNA的电泳谱带无变化。
HB221121
Hieff® anti-exonuclease of Taq Antibody是用于热启动PCR技术的Taq酶单克隆抗体，其与Taq酶结合后低温下抑制Taq酶的5'→3'核酸外切酶活性。Hieff® anti-exonuclease of Taq Antibody在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到热启动PCR效果。使用本品无需特殊的对抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。
产品组分
|
编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
|||||
|
31302ES60 (100 µg) |
31302ES80 (1 mg) |
31302ES90 (5 mg) |
31302ES92 (10 mg) |
31302ES93 (100 mg) |
31302ES94 (1000 mg) |
||
|
31302 |
Hieff® anti-exonuclease of Taq Antibody |
20 μL |
200 μL |
1 mL |
2×1 mL |
20 mL |
200 mL |
运输与保存方法
冰袋运输；-20℃分装保存，尽量避免反复冻融，有效期2年。
产品应用
本产品浓度为5 mg/mL，建议1 µL抗体封闭60-120 U Taq酶外切酶活性，室温混匀1小时（体积大于200 mL混匀2小时，更大体积客户自行进行工艺调整），-20℃保存过夜后使用。
注意：由于不同Taq酶的比活有差异，封闭比例可以适当调整，封闭效率高于95%为宜。
产品性质
35 Cycles PCR鉴定无鼠源基因组DNA的污染。94℃，30 sec处理后，55℃反应10 min，确认Taq DNA polymerase活性几乎100%恢复。
质量控制
核酸外切酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg λDNA-HindⅢ，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。
切口酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg IL23R质粒，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。
RNase残留检测：1 μg本品和0.5 μg 293T细胞总RNA，37 ℃下孵育4 h，RNA的电泳谱带无变化。
HB221121
Q：抗体失活条件是什么 ？
A:94℃，30 sec 处理后即可全部失活。
Q：该产品的优势是什么？
A:与 Taq 酶的亲和力非常高，在 65℃下仍然可以封闭 Taq 酶的活性，因此可以非常有效的抑制引物二聚体和非特异性扩增。
暂无内容