耐高盐全能核酸酶(Salt Active UltraNuclease)同Benzonase Nuclease
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Salt Active UltraNuclease GMP-grade（耐高盐全能核酸酶）是一种来源于海洋微生物的重组非特异性核酸内切酶，与UltraNuclease相比在0.5M NaCl条件下具有最佳活性，广泛应用于生产工艺流程中，有效去除核酸污染。
本品经基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表达纯化，不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋白纯化效率及功能研究；还可以应用在病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂，将宿主残留核酸降至皮克（pg）级别从而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止细胞治疗和疫苗研究中人外周血单核细胞（PBMC）的结团。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存于缓冲液（25 mM Tris-HCl，5 mM MgCl2，500 mM NaCl，50% Glycerol，pH 7.5）中，无色透明液体。
产品性质
|
来源 |
E. coli |
|
分子量（Molecular Weight） |
24.7 kDa |
|
等电点 |
9.61 |
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纯度（Purity） |
≥ 99% |
|
酶活（Enzyme Activity） |
250-300 U/μL |
|
温度（Optimum Temperature） |
37℃（工作范围0-42℃） |
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辅助因子（Cofactor） |
1-10 mM Mg2+ |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
25 mM Tris-HCl，5 mM MgCl2，500 mM NaCl，50% Glycerol，pH 7.5 |
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活性单位定义（Unit Definition） |
一定条件下，在底物过量时 37℃ ，30 min 内 260 nm 处吸光值变化 1.0 所需要的酶量定义为一个活性单位（U）。 |
运输和保存方法
干冰运输。-15℃ ~ -25℃保存，有效期2年。若是打开包装后并4℃放置超过一周，建议过滤除菌防止微生物污染。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1、样本准备
贴壁细胞：去除培养基，用PBS清洗细胞，去除上清。
悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS清洗细胞，6,000 rpm 离心10 min，收集沉淀。
大肠杆菌：离心收集菌体，用PBS清洗1次，8,000 rpm 离心5 min，收集沉淀。
2、样品处理
将收集到的细胞沉淀按照质量（g）与体积（mL）比1：(10~20) 的比例进行裂解处理，也可通过在冰上或室温通过机械或化学方法裂解细胞（1 g细胞约为109个）。
3、酶的添加
1. 添加适量MgCl2将反应体系中的Mg2+ 浓度调整在1-5 mM范围内，将pH调整成7.5-9。
2．按照250 Units消化1 g细胞沉淀的比例添加Salt Active UltraNuclease，37℃孵育30min以上。也可以自行选定添加方案，在一定范围内增加酶量，消化所需时间相应减少。
【注】耐高盐全能核酸酶的酶活受离子浓度、反应温度及pH等因素的影响，初次使用时建议摸索最适浓度。
4、上清获取
以12,000 rpm的转速离心30min获得细胞裂解液上清，再进行后续相关实验。
【注】若溶液偏酸性或者偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶的用量或延长孵育时间。
HB220922
Salt Active UltraNuclease GMP-grade（耐高盐全能核酸酶）是一种来源于海洋微生物的重组非特异性核酸内切酶，与UltraNuclease相比在0.5M NaCl条件下具有最佳活性，广泛应用于生产工艺流程中，有效去除核酸污染。
本品经基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表达纯化，不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋白纯化效率及功能研究；还可以应用在病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂，将宿主残留核酸降至皮克（pg）级别从而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止细胞治疗和疫苗研究中人外周血单核细胞（PBMC）的结团。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存于缓冲液（25 mM Tris-HCl，5 mM MgCl2，500 mM NaCl，50% Glycerol，pH 7.5）中，无色透明液体。
产品性质
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来源 |
E. coli |
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分子量（Molecular Weight） |
24.7 kDa |
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等电点 |
9.61 |
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纯度（Purity） |
≥ 99% |
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酶活（Enzyme Activity） |
250-300 U/μL |
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温度（Optimum Temperature） |
37℃（工作范围0-42℃） |
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辅助因子（Cofactor） |
1-10 mM Mg2+ |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
25 mM Tris-HCl，5 mM MgCl2，500 mM NaCl，50% Glycerol，pH 7.5 |
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活性单位定义（Unit Definition） |
一定条件下，在底物过量时 37℃ ，30 min 内 260 nm 处吸光值变化 1.0 所需要的酶量定义为一个活性单位（U）。 |
运输和保存方法
干冰运输。-15℃ ~ -25℃保存，有效期2年。若是打开包装后并4℃放置超过一周，建议过滤除菌防止微生物污染。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1、样本准备
贴壁细胞：去除培养基，用PBS清洗细胞，去除上清。
悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS清洗细胞，6,000 rpm 离心10 min，收集沉淀。
大肠杆菌：离心收集菌体，用PBS清洗1次，8,000 rpm 离心5 min，收集沉淀。
2、样品处理
将收集到的细胞沉淀按照质量（g）与体积（mL）比1：(10~20) 的比例进行裂解处理，也可通过在冰上或室温通过机械或化学方法裂解细胞（1 g细胞约为109个）。
3、酶的添加
1. 添加适量MgCl2将反应体系中的Mg2+ 浓度调整在1-5 mM范围内，将pH调整成7.5-9。
2．按照250 Units消化1 g细胞沉淀的比例添加Salt Active UltraNuclease，37℃孵育30min以上。也可以自行选定添加方案，在一定范围内增加酶量，消化所需时间相应减少。
【注】耐高盐全能核酸酶的酶活受离子浓度、反应温度及pH等因素的影响，初次使用时建议摸索最适浓度。
4、上清获取
以12,000 rpm的转速离心30min获得细胞裂解液上清，再进行后续相关实验。
【注】若溶液偏酸性或者偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶的用量或延长孵育时间。
HB220922
Q：你们有FDA的备案吗？（你们能提供备案凭证吗？提供申报材料？）
A：我们有DMF的备案证，如果后面后申报需求，我们可以提供全套的申报材料也可以协助申报。
Q：全能核酸酶残留检测的检测下限是多少？
A：检测下限 23 pg/mL，采用的是ELISA的方式，标曲范围：0.047~3 ng/mL。
Q：这个酶的稳定性怎么样？
A：酶稳定性这块我们做过温度、ph、磷酸根离子、sds、反复冻融，运输等测试，均有不错的结果，具体实验数据老师如果有需要我们可以提供。
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