Emodin(大黄素/朱砂莲甲素/Frangula emodin) Ser/Thr激酶抗癌剂 CKII/CK2抑制剂|CAS 518-82-1
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COA
已发表文献
Emodin（又名大黄素，朱砂莲甲素，Frangula emodin）是一种天然存在于许多植物的根和树皮中的蒽醌，是广谱抗癌剂，也是一种Ser/Thr激酶，选择性地抑制酪蛋白激酶2 (CKII/CK2)，IC50为2 μM。另外，Emodin还是一种细胞可渗透的、有效的p56lck酪氨酸激酶抑制剂（IC50为18.5 µM），其源自于大黄素蒽酮，可从许多植物如大黄和沙棘的根和皮中分离出来，具有抗肿瘤，泻药和植物代谢产物的作用。Emodin还是一种有效的11β-HSD1选择性抑制剂，也是一种抗SARS-CoV化合物，阻断SARS冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶2 (ACE2)的相互作用。据动物和实验研究的数据发现Emodin有抗炎和抗氧化作用。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
6-Methyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone;1,3,8-trihydroxy-6-methyl-9,10-anthraquinone;1,3,8-trihydroxy-6-methyl anthraquinone; 6-methyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone; Frangula emodin |
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中文名称 (Chinese Name) |
大黄素；2-甲基-4,5,7-三羟基蒽醌；1'3'8-三羟基-6-甲基蒽醌；朱砂莲甲素；泻素；6-甲基-1,3,8-三羟基蒽醌；1,3,8-三羥-6-甲蒽醌 |
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靶点（Target） |
CK2; 11β-HSD1; p56lck tyrosine kinase |
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CAS号（CAS NO.） |
518-82-1 |
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分子式（Formula） |
C15H10O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
270.24 |
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外观（Appearance） |
固体粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
可溶于DMSO，几乎不溶于水 |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为了检测Emodin对膀胱癌细胞的影响，接种3000个数量的小鼠膀胱癌细胞系MBT2至96孔培养板中，培养24 h后添加不同浓度(20-80 μM) Emodin工作液，并孵育24-72 h。经实验验证，Emodin以剂量和时间依赖性的方式有效抑制细胞增殖。[1]
（二）动物实验（体内实验）
为了检测Emodin在乳房癌转移的潜在作用，3×106个MDA-MB-231细胞注射到6周龄无胸腺磁性裸鼠，1天后，按照40 mg/kg体重给药量，每两天腹腔注射一次，连续8周，与未给予Emodin对照组相比，肺转移性结节显著减少，说明Emodin可有效减少肿瘤细胞定植到肺部。[2]
参考文献
[1]. Cui YT, et al. The effect of emodin on cytotoxicity, apoptosis and antioxidant capacity in the hepatic cells of grass carp (Ctenopharyngodon idellus). Fish Shellfish Immunol. 2014 May;38(1):74-9.
[2]. Sun Y, et al. Inhibitory effect of emodin on migration, invasion and metastasis of human breast cancer MDA-MB-231 cells in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2015 Jan;33(1):338-46.
HB230201
Emodin（又名大黄素，朱砂莲甲素，Frangula emodin）是一种天然存在于许多植物的根和树皮中的蒽醌，是广谱抗癌剂，也是一种Ser/Thr激酶，选择性地抑制酪蛋白激酶2 (CKII/CK2)，IC50为2 μM。另外，Emodin还是一种细胞可渗透的、有效的p56lck酪氨酸激酶抑制剂（IC50为18.5 µM），其源自于大黄素蒽酮，可从许多植物如大黄和沙棘的根和皮中分离出来，具有抗肿瘤，泻药和植物代谢产物的作用。Emodin还是一种有效的11β-HSD1选择性抑制剂，也是一种抗SARS-CoV化合物，阻断SARS冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶2 (ACE2)的相互作用。据动物和实验研究的数据发现Emodin有抗炎和抗氧化作用。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
6-Methyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone;1,3,8-trihydroxy-6-methyl-9,10-anthraquinone;1,3,8-trihydroxy-6-methyl anthraquinone; 6-methyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone; Frangula emodin |
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中文名称 (Chinese Name) |
大黄素；2-甲基-4,5,7-三羟基蒽醌；1'3'8-三羟基-6-甲基蒽醌；朱砂莲甲素；泻素；6-甲基-1,3,8-三羟基蒽醌；1,3,8-三羥-6-甲蒽醌 |
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靶点（Target） |
CK2; 11β-HSD1; p56lck tyrosine kinase |
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CAS号（CAS NO.） |
518-82-1 |
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分子式（Formula） |
C15H10O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
270.24 |
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外观（Appearance） |
固体粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
可溶于DMSO，几乎不溶于水 |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为了检测Emodin对膀胱癌细胞的影响，接种3000个数量的小鼠膀胱癌细胞系MBT2至96孔培养板中，培养24 h后添加不同浓度(20-80 μM) Emodin工作液，并孵育24-72 h。经实验验证，Emodin以剂量和时间依赖性的方式有效抑制细胞增殖。[1]
（二）动物实验（体内实验）
为了检测Emodin在乳房癌转移的潜在作用，3×106个MDA-MB-231细胞注射到6周龄无胸腺磁性裸鼠，1天后，按照40 mg/kg体重给药量，每两天腹腔注射一次，连续8周，与未给予Emodin对照组相比，肺转移性结节显著减少，说明Emodin可有效减少肿瘤细胞定植到肺部。[2]
参考文献
[1]. Cui YT, et al. The effect of emodin on cytotoxicity, apoptosis and antioxidant capacity in the hepatic cells of grass carp (Ctenopharyngodon idellus). Fish Shellfish Immunol. 2014 May;38(1):74-9.
[2]. Sun Y, et al. Inhibitory effect of emodin on migration, invasion and metastasis of human breast cancer MDA-MB-231 cells in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2015 Jan;33(1):338-46.
HB230201
暂无内容
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