Cepharanthine(NSC-623442)千金藤素/千金藤碱(Biscoclaurine生物碱)|CAS 481-49-2
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Cepharanthine (NSC-623442)是一种从植物Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物,是Biscoclaurine生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine抑制肿瘤坏死因子TNF-α介导的NF-κB刺激,血浆细胞膜脂过氧化,及血小板聚集,且抑制细胞因子的产生。Cepharanthine对病毒增殖有良好的抑制作用,半数最大(50%)抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)值为1.90和4.46 µM。Cepharanthine具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (抗SARS-CoV-2)活性。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Cepharanthine, NSC-623442 |
中文名称 (Chinese Name) |
千金藤素, 千金藤碱 |
靶点 (Target) |
/ |
通路 (Pathway) |
Anti-infection |
CAS号 (CAS NO.) |
481-49-2 |
分子式 (Formula) |
C37H38N2O6 |
分子量 (Molecular Weight) |
606.71 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥ 98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO(50 mg/mL,需震荡或超声溶解) |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议干燥避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Cepharanthine (2.5-20 μM)以剂量和时间依赖方式抑制SaOS2细胞的增殖。Cepharanthine (10 μM)促进SaOS2细胞的细胞周期阻滞和凋亡,抑制STAT3及其下游基因表达。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在异种移植的SAOS2细胞移植瘤模型中,腹腔注射Cepharanthine (20 mg/kg),显著抑制瘤体生长。[1]
参考文献
[1].Chen Z, et al. Inhibition of the STAT3 signaling pathway is involved in the antitumor activity of cepharanthine in SaOS2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Jan;33(1):101-8.
[2].Hijikata A, et al. Evaluating cepharanthine analogues as natural drugs against SARS-CoV-2. FEBS Open Bio. 2022;12(1):285-294.
HB220523
Cepharanthine (NSC-623442)是一种从植物Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物,是Biscoclaurine生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine抑制肿瘤坏死因子TNF-α介导的NF-κB刺激,血浆细胞膜脂过氧化,及血小板聚集,且抑制细胞因子的产生。Cepharanthine对病毒增殖有良好的抑制作用,半数最大(50%)抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)值为1.90和4.46 µM。Cepharanthine具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (抗SARS-CoV-2)活性。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Cepharanthine, NSC-623442 |
中文名称 (Chinese Name) |
千金藤素, 千金藤碱 |
靶点 (Target) |
/ |
通路 (Pathway) |
Anti-infection |
CAS号 (CAS NO.) |
481-49-2 |
分子式 (Formula) |
C37H38N2O6 |
分子量 (Molecular Weight) |
606.71 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥ 98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO(50 mg/mL,需震荡或超声溶解) |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议干燥避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Cepharanthine (2.5-20 μM)以剂量和时间依赖方式抑制SaOS2细胞的增殖。Cepharanthine (10 μM)促进SaOS2细胞的细胞周期阻滞和凋亡,抑制STAT3及其下游基因表达。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在异种移植的SAOS2细胞移植瘤模型中,腹腔注射Cepharanthine (20 mg/kg),显著抑制瘤体生长。[1]
参考文献
[1].Chen Z, et al. Inhibition of the STAT3 signaling pathway is involved in the antitumor activity of cepharanthine in SaOS2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Jan;33(1):101-8.
[2].Hijikata A, et al. Evaluating cepharanthine analogues as natural drugs against SARS-CoV-2. FEBS Open Bio. 2022;12(1):285-294.
HB220523
暂无内容
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