尼氏染色液 Nissl小体染色 尼氏小体染色液|Nissl Staining Solution
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产品描述
尼氏染色液是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的，主要用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。染色后呈蓝紫色，用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反，在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少甚至消失。尼氏染色液的有效成分是Cresyl violet，该成分可以和RNA或DNA结合，也可以对粗面内质网上的核糖体以及细胞核染色。
运输与保存方法
室温运输。室温避光保存，至少1年有效。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
3）需自备4%多聚甲醛、无水乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇及二甲苯。
4）样品数量较多时，可以用染色架和染色缸，便于操作。第一次使用本产品时建议先取1-2个样品进行预实验。
5）本产品仅作科研用途！
使用方法
一. 样本处理：
1）对于石蜡切片：
①二甲苯中脱蜡5-10 min，共三次。注：脱蜡不充分会导致染色不均匀；
②无水乙醇5 min；
③90%乙醇2 min；
④70%乙醇2 min；
⑤蒸馏水2 min。
2）对于冰冻切片：
①用4%多聚甲醛固定10 min以上。
②蒸馏水洗涤2 min。
③换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2 min。
3）对于培养细胞：
①用4%多聚甲醛固定10 min以上；
②蒸馏水洗涤2 min；
③换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2 min。
二. 染色步骤：
1）对上述处理好的样品，用尼氏染色液染色3-10 min (可以根据染色结果和要求调整时间，染色时温度提高到37-50 ℃对于25-50 μm等较厚的切片可以使染色更均匀）。
2）蒸馏水洗涤2次(每次数秒钟即可)。
3）95%乙醇洗涤约5 Sec。此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明及封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
【注】：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行尼氏染色。
三. 脱水、透明、封片或进行其它染色
1) 脱水、透明、封片：
①95%乙醇脱水2 min；
②换用新鲜的95%乙醇再脱水2 min。
③二甲苯透明5 min。
④换用新鲜的二甲苯，再透明5 min。
⑤用中性树胶或其它封片剂封片。
⑥显微镜下观察，细胞呈现斑驳的蓝紫色染色。
2) 进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在尼式染色液染色后：
①70％乙醇洗涤2次，每次2 min。
②PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5 min。
③即可进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。
相关产品
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名称 |
产品货号 |
规格 |
|
Fast Wright's-Giemsa Stain 快速瑞氏-姬姆萨染液（50ml×1, 50ml×2） |
60529JP01 |
1Kit (150 mL) |
|
60529JP02 |
1Kit (300 mL) |
|
|
Nile Red 尼罗红 |
60530JP03 |
1 g |
|
Nissl Staining Solution 尼氏染色液 |
60531JP50 |
50 mL |
|
60531JP60 |
100 mL |
|
|
Masson Stain Kit Masson染色试剂盒 |
60532JP58 |
1Kit (80 mL) |
|
60532JP66 |
1Kit (160 mL) |
|
|
60532JP74 |
1Kit (400 mL) |
|
|
Prussian Blue Iron Stain Kit 普鲁士蓝染色试剂盒（铁染色） |
60533JP20 |
20 T |
|
60533JP60 |
100 T |
HB200831
产品描述
尼氏染色液是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的，主要用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。染色后呈蓝紫色，用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反，在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少甚至消失。尼氏染色液的有效成分是Cresyl violet，该成分可以和RNA或DNA结合，也可以对粗面内质网上的核糖体以及细胞核染色。
运输与保存方法
室温运输。室温避光保存，至少1年有效。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
3）需自备4%多聚甲醛、无水乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇及二甲苯。
4）样品数量较多时，可以用染色架和染色缸，便于操作。第一次使用本产品时建议先取1-2个样品进行预实验。
5）本产品仅作科研用途！
使用方法
一. 样本处理：
1）对于石蜡切片：
①二甲苯中脱蜡5-10 min，共三次。注：脱蜡不充分会导致染色不均匀；
②无水乙醇5 min；
③90%乙醇2 min；
④70%乙醇2 min；
⑤蒸馏水2 min。
2）对于冰冻切片：
①用4%多聚甲醛固定10 min以上。
②蒸馏水洗涤2 min。
③换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2 min。
3）对于培养细胞：
①用4%多聚甲醛固定10 min以上；
②蒸馏水洗涤2 min；
③换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2 min。
二. 染色步骤：
1）对上述处理好的样品，用尼氏染色液染色3-10 min (可以根据染色结果和要求调整时间，染色时温度提高到37-50 ℃对于25-50 μm等较厚的切片可以使染色更均匀）。
2）蒸馏水洗涤2次(每次数秒钟即可)。
3）95%乙醇洗涤约5 Sec。此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明及封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
【注】：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行尼氏染色。
三. 脱水、透明、封片或进行其它染色
1) 脱水、透明、封片：
①95%乙醇脱水2 min；
②换用新鲜的95%乙醇再脱水2 min。
③二甲苯透明5 min。
④换用新鲜的二甲苯，再透明5 min。
⑤用中性树胶或其它封片剂封片。
⑥显微镜下观察，细胞呈现斑驳的蓝紫色染色。
2) 进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在尼式染色液染色后：
①70％乙醇洗涤2次，每次2 min。
②PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5 min。
③即可进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。
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名称 |
产品货号 |
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Fast Wright's-Giemsa Stain 快速瑞氏-姬姆萨染液（50ml×1, 50ml×2） |
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1Kit (150 mL) |
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60529JP02 |
1Kit (300 mL) |
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Nissl Staining Solution 尼氏染色液 |
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50 mL |
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60531JP60 |
100 mL |
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60532JP58 |
1Kit (80 mL) |
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60532JP66 |
1Kit (160 mL) |
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1Kit (400 mL) |
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20 T |
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[1] Zou Y, Yin Y, Xiao Z, et al. Transplantation of collagen sponge-based three-dimensional neural stem cells cultured in a RCCS facilitates locomotor functional recovery in spinal cord injury animals [published correction appears in Biomater Sci. 2022 Mar 29;10(7):1844]. Biomater Sci. 2022;10(4):915-924. Published 2022 Feb 15. doi:10.1039/d1bm01744f(IF:6.843)
[2] Fu M, Tao J, Wang D, et al. Downregulation of MicroRNA-34c-5p facilitated neuroinflammation in drug-resistant epilepsy. Brain Res. 2020;1749:147130. doi:10.1016/j.brainres.2020.147130(IF:2.733)