PAGE凝胶快速制备试剂盒 12.5%PAGE凝胶制备试剂盒|PAGE Gel Quick Preparation Kit

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PAGE凝胶快速制备试剂盒 12.5%PAGE凝胶制备试剂盒|PAGE Gel Quick Preparation Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶（PAGE凝胶）来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括快速制备PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备即可配胶，大大简化了制胶过程，

此外，本品还具有以下特点：

1）制胶速度快——最少仅需2 min即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释；

2）彩色浓缩胶——浓缩胶呈彩色，为点样提供最大便利，所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续应用；

3）安全无异味——无需使用TEMED，避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

4）稳定性高——试剂盒配套提供的硫酸铵催化剂溶液属改良型APS，其稳定性和催化效能都得到大大提升。

5）一步法灌胶——可无需封闭分离胶，直接添加浓缩胶（请熟读配胶步骤）。

本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。该规格可配制不同厚度的凝胶，配制数量分别为：0.75 mm厚度胶（约125块）、1.00mm厚度胶（约90块）、1.50mm厚度胶（约60块）。

 

产品信息

类别

编号

组分名称

20326JP62（125 mini gels）

保存方式

Part Ⅰ

20326-A

12.5%-分离胶缓冲液

250 mL

2~8℃

20326–B

12.5%-分离胶溶液

250 mL

2~8℃

20326–C

12.5%-彩色浓缩胶缓冲液

80 mL

2~8℃

20326–D

12.5%-浓缩胶溶液

80 mL

2~8℃

20326–E

制胶杯

3个

2~8℃

Part Ⅱ

20326–F

改良型过硫酸铵溶液

8 mL

-25~-15℃

 

储存条件

2~8℃保存。其中F组分改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-25~-15℃。有效期1年。

使用说明：建议配胶时不要一次性配置太多块胶，避免来不及添加上层液（推荐最多2-3块）

1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】

2 制胶流程（以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例）

1）取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步骤1中的混合溶液中加入40/ 55/ 80 μL的改良型过硫酸铵溶液（凝固太快可减半过硫酸铵使用量），充分混匀。

3）将步骤2中的溶液注入制胶玻璃板中。注意加入分离胶后要在2 min内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。如果个人觉得配置困难，也可改编为自行用乙醇封闭之后再进行配置浓缩胶。

4）浓缩胶的配置：取等体积浓缩胶缓冲液和浓缩胶溶液混匀，即取两种溶液各0.5/ 0.75/ 1.0 mL，然后加入10/ 15/ 20 μL的改良型过硫酸铵溶液，充分混匀。

5）注入制胶玻璃板中，插入梳齿（插胶梳时切勿用力过猛，轻轻插入）。

6）待15 min浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

 

注意事项

1. 建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

2. 灌胶前，务必将凝胶溶液及缓冲液平衡到室温（如室温放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

3. 过硫酸铵溶液（改良型）的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验增加或减少。加入较多量的过硫酸铵可加快凝胶速度，反之亦然。PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关。

4. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加快凝胶速度，临配胶前可按需补充适量TEMED。

5. 胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。

6. 彩色浓缩胶在储存过程中可能会产生少量沉淀，属正常现象，请放心使用。使用前请轻柔混匀。

7. 改良型过硫酸铵溶液保存于-25~-15℃。为方便吸取使用，建议分装保存，已开盖使用中的过硫酸铵溶液可置于2~8℃保存。

8. 本产品仅作科研用途！

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围（kDa）

8%凝胶

30-200

10%凝胶

20-80

12.5%凝胶

15-60

15%凝胶

10-45

 

Ver.CN20230620

Q：该产品的分离范围是多少？

A：15-60 kDa。

Q：该产品适用于哪些实验？

A：本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE 凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。

Q：该产品如何储存？

A：4°保存即可，但改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-20℃。

Q：为什么制胶过程中有气泡？

A：可能是未静置。灌胶前，务必将凝胶溶液平衡到室温（如放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

[1] Liu C, Sun W, Zhu T, et al. Glia maturation factor-β induces ferroptosis by impairing chaperone-mediated autophagic degradation of ACSL4 in early diabetic retinopathy. Redox Biol. 2022;52:102292. doi:10.1016/j.redox.2022.102292(IF:11.799)
[2] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Enhances the Malignant Behaviors of NSCLC Cells via the miR-20a-5p-SLC7A5 Axis Activating the mTORC1 Signaling Pathway. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Published 2022 Jan 6. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)

产品简介

蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶（PAGE凝胶）来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括快速制备PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备即可配胶，大大简化了制胶过程，

此外，本品还具有以下特点：

1）制胶速度快——最少仅需2 min即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释；

2）彩色浓缩胶——浓缩胶呈彩色，为点样提供最大便利，所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续应用；

3）安全无异味——无需使用TEMED，避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

4）稳定性高——试剂盒配套提供的硫酸铵催化剂溶液属改良型APS，其稳定性和催化效能都得到大大提升。

5）一步法灌胶——可无需封闭分离胶，直接添加浓缩胶（请熟读配胶步骤）。

本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。该规格可配制不同厚度的凝胶，配制数量分别为：0.75 mm厚度胶（约125块）、1.00mm厚度胶（约90块）、1.50mm厚度胶（约60块）。

 

产品信息

类别

编号

组分名称

20326JP62（125 mini gels）

保存方式

Part Ⅰ

20326-A

12.5%-分离胶缓冲液

250 mL

2~8℃

20326–B

12.5%-分离胶溶液

250 mL

2~8℃

20326–C

12.5%-彩色浓缩胶缓冲液

80 mL

2~8℃

20326–D

12.5%-浓缩胶溶液

80 mL

2~8℃

20326–E

制胶杯

3个

2~8℃

Part Ⅱ

20326–F

改良型过硫酸铵溶液

8 mL

-25~-15℃

 

储存条件

2~8℃保存。其中F组分改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-25~-15℃。有效期1年。

使用说明：建议配胶时不要一次性配置太多块胶，避免来不及添加上层液（推荐最多2-3块）

1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】

2 制胶流程（以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例）

1）取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步骤1中的混合溶液中加入40/ 55/ 80 μL的改良型过硫酸铵溶液（凝固太快可减半过硫酸铵使用量），充分混匀。

3）将步骤2中的溶液注入制胶玻璃板中。注意加入分离胶后要在2 min内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。如果个人觉得配置困难，也可改编为自行用乙醇封闭之后再进行配置浓缩胶。

4）浓缩胶的配置：取等体积浓缩胶缓冲液和浓缩胶溶液混匀，即取两种溶液各0.5/ 0.75/ 1.0 mL，然后加入10/ 15/ 20 μL的改良型过硫酸铵溶液，充分混匀。

5）注入制胶玻璃板中，插入梳齿（插胶梳时切勿用力过猛，轻轻插入）。

6）待15 min浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

 

注意事项

1. 建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

2. 灌胶前，务必将凝胶溶液及缓冲液平衡到室温（如室温放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

3. 过硫酸铵溶液（改良型）的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验增加或减少。加入较多量的过硫酸铵可加快凝胶速度，反之亦然。PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关。

4. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加快凝胶速度，临配胶前可按需补充适量TEMED。

5. 胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。

6. 彩色浓缩胶在储存过程中可能会产生少量沉淀，属正常现象，请放心使用。使用前请轻柔混匀。

7. 改良型过硫酸铵溶液保存于-25~-15℃。为方便吸取使用，建议分装保存，已开盖使用中的过硫酸铵溶液可置于2~8℃保存。

8. 本产品仅作科研用途！

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度

最佳分离范围（kDa）

8%凝胶

30-200

10%凝胶

20-80

12.5%凝胶

15-60

15%凝胶

10-45

 

Ver.CN20230620

Q：该产品的分离范围是多少？

A：15-60 kDa。

Q：该产品适用于哪些实验？

A：本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE 凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。

Q：该产品如何储存？

A：4°保存即可，但改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-20℃。

Q：为什么制胶过程中有气泡？

A：可能是未静置。灌胶前，务必将凝胶溶液平衡到室温（如放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

[1] Liu C, Sun W, Zhu T, et al. Glia maturation factor-β induces ferroptosis by impairing chaperone-mediated autophagic degradation of ACSL4 in early diabetic retinopathy. Redox Biol. 2022;52:102292. doi:10.1016/j.redox.2022.102292(IF:11.799)
[2] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Enhances the Malignant Behaviors of NSCLC Cells via the miR-20a-5p-SLC7A5 Axis Activating the mTORC1 Signaling Pathway. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Published 2022 Jan 6. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)